¿Cuántas pastillas de aminofilina se pueden tomar como máximo a la vez?

Dosis máxima: 0,5g de una sola vez, 1g al día, y un día se refiere a 24 horas. La cantidad de comprimidos que se deben tomar depende de las especificaciones del medicamento que se tome. Es decir, puedes tomar hasta cinco comprimidos de 0,1g a la vez. Las instrucciones deben tener un límite diario, así que míralo bien. Tabletas de aminofilina nombre del medicamento Nombre común: Tabletas de aminofilina Nombres anteriores: Nombre comercial: Nombre en inglés: Tabletas de aminofilina Pinyin chino: AnchajianPian Los ingredientes principales de este producto y su nombre químico son: El ingrediente principal de este producto es aminofilina, y su nombre químico es Sal de 1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona-1,2-etilendiamina dihidrato. Su fórmula estructural es: C2H8N2 (C7H8N4O2) 2·2H2O456.46 Propiedades: Este producto son comprimidos de color blanco o ligeramente amarillo. Farmacología y toxicología Este producto es una sal compleja de teofilina y etilendiamina. Sus efectos farmacológicos provienen principalmente de la teofilina y la etilendiamina mejora su solubilidad en agua. Este producto tiene un efecto relajante directo sobre la musculatura lisa del tracto respiratorio. Su mecanismo de acción es relativamente complejo. En el pasado, se pensaba que era causado por la inhibición de la fosfodiesterasa y el aumento del contenido de AMPc intracelular. Experimentos recientes sugieren que el efecto broncodilatador de la teofilina se debe en parte a la liberación de epinefrina y norepinefrina endógenas. Además, la teofilina es un bloqueador de los receptores de purinas y puede resistir los efectos constrictivos de la adenina y otros fármacos en el tracto respiratorio. La teofilina puede mejorar la contractilidad del diafragma, especialmente cuando la contracción del diafragma es débil, por lo que es beneficiosa para mejorar la función respiratoria. Farmacocinética: Este producto se absorbe rápidamente después de la administración oral. La aminofilina libera teofilina en el cuerpo y la tasa de unión a proteínas de esta última es del 60%. T1/2 recién nacidos (menos de 6 meses) > 24 horas, niños (más de 6 meses) 3,7 horas ± 1,1 horas, adultos (no fumadores y sin asma) 8,7 horas ± 2,2 horas, fumadores (1- 2 paquetes) 4-5 horas. Cuando este producto se toma por vía oral con el estómago vacío, la concentración plasmática alcanza su punto máximo en 2 horas. La mayor parte de este producto se excreta a través de los riñones en forma de metabolitos y el 10% se excreta sin cambios. Indicaciones: Es adecuado para aliviar los síntomas de sibilancias como asma bronquial, bronquitis sibilante, enfisema obstructivo, etc. también puede usarse para el asma causada por edema pulmonar cardiogénico. Uso y dosificación 1. La dosis habitual para adultos es la administración oral, 0,1-0,2 g una vez, 0,3-0,6 g al día. Dosis máxima: 0,5 g una vez, 1 g al día; 2. La dosis habitual para niños es la administración oral, 3-5 mg/kg según el peso corporal cada vez, 3 veces al día. Reacciones adversas La toxicidad por teofilina ocurre a menudo cuando la concentración sérica es de 15 a 20 μg/ml, especialmente al comienzo del tratamiento. Cuando la concentración sérica excede los 20 μg/, son comunes las náuseas, los vómitos, la agitación, el insomnio, etc. ml, puede producirse un paro cardíaco. Taquicardia, arritmia y teofilina en suero que exceden los 40 μg/ml pueden causar síntomas como fiebre, deshidratación y convulsiones. En casos graves, el paro respiratorio y cardíaco puede incluso provocar la muerte. Está contraindicado en pacientes alérgicos a este producto, así como en pacientes con úlceras pépticas activas y enfermedades convulsivas no controladas. Notas: 1. Este producto no es adecuado para pacientes con estado asmático o broncoespasmo agudo. 2. La concentración sérica de teofilina debe controlarse periódicamente para garantizar la máxima eficacia sin riesgo de una concentración sanguínea excesiva. 3. Pacientes con insuficiencia renal o hepática, mayores de 55 años, especialmente hombres y pacientes con enfermedad pulmonar crónica, pacientes con insuficiencia cardíaca por cualquier causa y pacientes con fiebre persistente. En pacientes que usan ciertos medicamentos y aquellos con un aclaramiento de teofilina reducido, el tiempo de mantenimiento de la concentración sérica de teofilina a menudo se prolonga significativamente después de la interrupción del medicamento concomitante. Se debe ajustar la dosis o ampliar el intervalo de medicación según corresponda. 4. Las preparaciones de teofilina pueden causar arritmias y/o empeorar las arritmias existentes; cualquier cambio en la frecuencia y/o el ritmo cardíaco del paciente debe ser monitoreado y estudiado. 5. Los pacientes con antecedentes de hipoxemia, hipertensión o úlcera péptica deben utilizar este producto con precaución. Las mujeres embarazadas y lactantes deben tomar este medicamento. Este producto puede atravesar la barrera placentaria y también puede secretarse a la leche materna y excretarse con la leche materna. Las mujeres embarazadas, parturientas y lactantes deben usarlo con precaución. Cuando se utiliza en niños, la tasa de eliminación plasmática de los recién nacidos puede reducirse y la concentración sérica puede aumentar, por lo que debe utilizarse con precaución. Los pacientes de edad avanzada deben usarlo con precaución debido a la reducción del aclaramiento plasmático y al aumento de la toxicidad potencial. Interacciones medicamentosas ⑴ El diltiazem y el verapamilo pueden interferir con el metabolismo de la teofilina en el hígado y, combinados con este producto, aumentarán la concentración sanguínea y la toxicidad de este producto. ⑵ La cimetidina puede reducir el aclaramiento hepático de este producto y puede aumentar la concentración sérica y/o la toxicidad de la teofilina cuando se usan juntos.

⑶Ciertos medicamentos antibacterianos, como macrólidos eritromicina, roxitromicina, claritromicina, fluoroquinolonas, enoxacina, ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina y clindamicina, teofilina, lincomicina, etc., pueden reducir la tasa de eliminación de teofilina y aumentar su concentración en sangre, especialmente eritromicina y enoxacina. se usa junto con los medicamentos anteriores, la dosis debe reducirse adecuadamente. ⑷ El fenobarbital, la fenitoína y la rifampicina pueden inducir las enzimas hepáticas y acelerar la tasa de eliminación de la teofilina en el hígado; la teofilina también interfiere con la absorción de la fenitoína y las concentraciones plasmáticas de ambos disminuyen cuando se usan juntas, la dosis debe ajustarse. Sales de litio El uso combinado puede aumentar la excreción renal de litio. Afecta la acción de las sales de litio. ⑹ El uso combinado con mexiletina puede reducir la tasa de eliminación de teofilina y aumentar la concentración de teofilina en plasma, por lo que es necesario ajustar la dosis. ⑺El uso combinado con cafeína u otras xantinas puede aumentar sus efectos y toxicidad. Comentarios personales, solo como referencia