Pronóstico del rabdomiosarcoma

La localización del rabdomiosarcoma afectará al pronóstico. Los que se presentan en la cabeza, el cuello y la zona urogenital tienen mejor pronóstico, mientras que los que se presentan en las extremidades y el tronco tienen peor pronóstico. En la actualidad, la tasa de supervivencia a 5 años de los pacientes que no presentan metástasis antes de iniciar el tratamiento es cercana al 80% con un tratamiento integral combinado con cirugía, radioterapia y quimioterapia. Dos tercios de los niños con rabdomiosarcoma pueden sobrevivir y lo más importante es la resección del tumor: el efecto del tratamiento de los niños con rabdomiosarcoma tipo I es muy bueno, más del 90% no recaerá y el 80% del tipo II; rabdomiosarcoma tipo III: el 70% de los niños de la categoría IV sobrevivirán a largo plazo; las perspectivas para los niños de la categoría IV no son buenas, con una tasa de supervivencia a 5 años inferior al 30%. El pronóstico para los niños con rabdomiosarcoma alveolar no es tan bueno como el de los niños con rabdomiosarcoma embrionario y requieren una quimioterapia más intensiva.