¿Cuál es el tipo de reacción entre el salicilaldehído y el cloruro de cloroacetilo?
Trabajo de preparación[1]
Añadir al matraz de tres bocas 30 mL de etanol, 10 mL de hidrato de hidracina y 10 gotas de trietilamina. Se disolvieron 0,23 g (1,9 mmol) de salicilaldehído en 30 ml de etanol y se gotearon lentamente en el matraz de tres bocas desde un embudo de presión constante. Después de la adición gota a gota, la reacción se sometió a reflujo durante 4 horas. Después de enfriar, precipitó un sólido blanco y se filtró, se lavó con etanol y se secó al vacío para obtener 0. El rendimiento del producto es del 90% y el punto de fusión es de 96~97°C. Análisis elemental, C7H8N2O, valor medido (valor calculado): C 61,8 (61,7); H 5,8 (5,9); IR (KBr), ν, cm-1: 3 380 (N-H); 1 463 (C N 1 275 (N-N); , 1H); 7,42 (macho, 4H); 5,38 (s, 1H); 2,11 (2H sur).
Aplicación [2-4]
1. Los elementos esenciales para los organismos vivos se encuentran ampliamente en las células y los fluidos corporales. Desempeña un papel importante en procesos fisiológicos como el crecimiento y desarrollo, la reproducción, la transmisión de señales nerviosas, la entrada de genes, el reconocimiento de ácidos nucleicos, la regulación del crecimiento celular y la apoptosis. La ingesta excesiva o insuficiente de iones de zinc alterará el crecimiento y desarrollo de los organismos y causará muchas enfermedades, como pérdida de apetito, baja inmunidad, diabetes, cáncer de próstata y otras enfermedades, todas ellas relacionadas con el desequilibrio de los iones de zinc. Por lo tanto, el desarrollo y la investigación de nuevos métodos de detección de iones de zinc son de gran importancia para las ciencias biológicas y las ciencias ambientales. CN201810908578.5 proporciona una sonda de iones de zinc, cuya fórmula estructural es la siguiente: un método de preparación de una sonda de iones de zinc, y la ruta de reacción es la siguiente:
Incluye específicamente los siguientes pasos:
El primer paso: el compuesto I se utiliza como materia prima y se hace reaccionar con cloruro de cloroacetilo bajo la acción de un catalizador alcalino débil para obtener el compuesto II;
En algunas realizaciones, el disolvente utilizado en el primer paso de reacción se encuentran dicloruro de metano, tetrahidrofurano y tolueno. El catalizador débilmente básico utilizado en la reacción del primer paso es cualquiera de dimetilaminopiridina, piridina y trietilamina. La temperatura de reacción en el primer paso es -10 ~ 0 ℃.
En algunas realizaciones más específicas, la relación molar del compuesto I al catalizador débilmente básico es 1:1-1:5.
Segundo paso: En presencia de un agente aglutinante de ácido, el compuesto II reacciona con salicilaldehído hidrazona bajo catálisis de yoduro de potasio para obtener el compuesto III.
2. ¿CN201710375489.4 proporciona moléculas sensoras que reconocen CN? método. CN? Síntesis de moléculas sensoras: La presente invención se basa en azina CN? Síntesis de moléculas sensoras: use DMF como solvente, ácido acético glacial como catalizador, la relación molar de quinolina-2-carboxaldehído a salicilaldehído hidrazona es 1:1~1:2, reflujo a 80~85℃ durante 5~5,5 h, y enfriar a temperatura ambiente, utilizar agua destilada para precipitar el precipitado amarillo, filtrar y secar. La cantidad de catalizador de ácido acético glacial es de 5 a 10 de la cantidad molar total de quinolina-2-carboxaldehído y salicilaldehído-hidrazona. CN? La ruta de síntesis de la molécula sensora es la siguiente:
3.cn 20181013364.5 divulga una sonda fluorescente AIE basada en derivados de salicilaldehído hidrazona, y también divulga un método de preparación de la sonda fluorescente AIE, es decir, 2- hidroxi- Disuelva el 3-metoxi-5-nitrobenzaldehído en etanol absoluto, luego agregue salicilaldehído hidrazona y mezcle bien. Refluya a presión normal durante 2-4 horas, enfríe a temperatura ambiente, separe el sólido del líquido y lave el sólido para obtener el producto. La sonda fluorescente AIE basada en derivados de saliciloilhidrazona puede interactuar selectivamente con iones de aluminio en disolvente de metanol, cambiando de no fluorescencia a fluorescencia naranja. Tiene un efecto de mejora de la fluorescencia colorimétrica y puede realizar la identificación y detección a simple vista de iones de aluminio. reacciona selectivamente con iones de cobre en solución acuosa, cambiando de fluorescencia naranja a no fluorescencia. Tiene la función de extinción de fluorescencia colorimétrica, que puede realizar la identificación y detección a simple vista de iones de cobre, en particular, se puede aplicar al cobre intracelular. Cómoda detección de iones.
Principales materiales de referencia
[1] Lu Chunyan, Sun Youhong, Xu Jian. Síntesis y caracterización de una nueva sonda fluorescente de iones de cobre [J]. Chemical Reagents, 2014, 36(12): 1165438
[2]cn 201810908578.5 Una sonda para detectar iones de zinc.
[3]CN 201710375489.4 Moléculas sensoras basadas en CN-azina y su síntesis y aplicaciones.
[4]cn 20181013364.5 Una sonda fluorescente AIE basada en un derivado de saliciloilhidrazona y su método de preparación y aplicación.
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