¿Cuál es la diferencia entre el nombre de la máquina y el nombre del medicamento?
El término "dispositivo farmacéutico" se refiere al número de lote aprobado de productos como dispositivos médicos o apósitos para el cuidado de la salud. Los dispositivos farmacéuticos se dividen en tres categorías. Sus certificados de registro los imprime uniformemente la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., y el contenido correspondiente lo completa el departamento regulador de medicamentos (alimentos) que aprobó el registro.
Clasificación de dispositivos médicos: La primera, segunda y tercera categorías de gestión se implementarán de acuerdo con las disposiciones pertinentes del "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos". Gestión de menor a mayor.
Los dispositivos médicos se refieren a instrumentos, equipos, aparatos, materiales u otros elementos utilizados en el cuerpo humano solos o en combinación, incluido el software requerido, sus efectos sobre la superficie y el cuerpo del cuerpo humano no son a través de ellos; farmacología, Obtenido por medios inmunológicos o metabólicos, pero estos medios pueden participar y desempeñar un cierto papel auxiliar; su uso está destinado a lograr los siguientes fines previstos;