De acuerdo con las "Medidas de gestión de informes y seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos", las empresas productoras y operativas de medicamentos y las instituciones médicas, se encuentran casos fatales.

Respuesta: E

Artículo 21 de las "Medidas de gestión de seguimiento y notificación de reacciones adversas a medicamentos". Las empresas de producción y operación de medicamentos y las instituciones médicas descubren o aprenden sobre reacciones adversas a medicamentos nuevas y graves. deben notificarse en un plazo de 15 días, incluidos los casos de muerte, que deben notificarse inmediatamente; otras reacciones adversas al medicamento deben notificarse en un plazo de 30 días; Si hay información de seguimiento, debe informarse a tiempo.