¿Es necesario que las personas normales se sometan a pruebas genéticas?

Las pruebas genéticas son de gran importancia para dos tipos de personas. En primer lugar, los hombres y mujeres jóvenes cuyos padres tienen enfermedades genéticas obvias deben someterse a una consulta prematrimonial para decidir si pueden tener hijos. En segundo lugar, cuando los pacientes con cáncer eligen medicamentos dirigidos, deben probar si los medicamentos dirigidos coinciden efectivamente con el oncogén. Generalmente, las personas sanas no necesitan someterse a pruebas genéticas. El genoma de cada persona tendrá muchas mutaciones o defectos, muchos de los cuales son defectos poligénicos que causan enfermedades. En otras palabras, los defectos individuales no causan enfermedades o simplemente aumentan la probabilidad de padecerlas. Incluso si se detecta un defecto de mutación de este tipo, no hay necesidad de crear una carga mental. Si le preocupa enfermarse durante mucho tiempo, simplemente prestar atención al cuidado de la salud como una persona normal no será muy eficaz para prevenir enfermedades. Al contrario, puede provocar inestabilidad mental y provocar diversas enfermedades.

El proceso de pruebas genéticas se divide en tres etapas:

(1) Etapa de salud: es decir, el cuerpo se encuentra en un estado saludable o sub-saludable. En este momento, las pruebas genéticas tienen como objetivo principal predecir el riesgo de enfermedad, de modo que se pueda llevar a cabo una prevención y defensa específicas. El precio de este tipo de cáncer en el mercado generalmente oscila entre 500 y 3.000 yuanes. Entre ellos, los tres más comunes son la hipertensión arterial, la hiperlipidemia, la hiperglucemia, el cáncer de mama, el cáncer de cuello uterino, el cáncer colorrectal y la herencia de un solo gen con claridad. Relaciones genéticas en mujeres enfermas.

(2) Etapa temprana: en estado subsaludable. En este momento no hay síntomas particularmente obvios, pero ya estamos en las primeras etapas de la enfermedad. Podemos utilizar glicolípidos, hormonas y enzimas para detectar el cáncer de mama, como el antígeno canceroso 125, el antígeno canceroso 15-3 para el cáncer de ovario y el T-PSA para el cáncer de próstata. Estos contenidos están disponibles en instituciones de examen físico general y cada elemento varía de docenas a cientos.

(3) Etapa clínica: En este momento ya hay tumores y cánceres presentes, lo que equivale a pruebas genéticas para el tratamiento clínico. Su función principal es diagnosticar si la enfermedad es genética o proporcionar radioterapia y quimioterapia dirigidas según el tipo y clasificación del cáncer, así como el estado genético individual del paciente. En este momento no te corresponde a ti decidir si hacerlo o no. Generalmente lo recomienda el diagnóstico y el plan de tratamiento de un médico. Por supuesto, el precio también es relativamente caro, y suele oscilar entre unos pocos miles y decenas de miles.

Conclusión

Pero si se logra una intervención y una detección tempranas, ¡al menos la tasa de curación del cáncer de cuello uterino y de pulmón en etapa temprana es del 100%! ¡La tasa de curación del cáncer de mama y rectal es del 90%! ¡La tasa de curación del cáncer gástrico es del 85%! ¡La tasa de curación del cáncer de hígado es del 70%! Por tanto, el examen genético es un auxiliar, combinado con otros equipos sanitarios como el examen físico.