¿Por qué las instituciones de inspección y pruebas deberían establecer un sistema de gestión?
La acreditación de laboratorio se refiere a la evaluación realizada por el evaluador jefe (principalmente responsable de la revisión del sistema de gestión de calidad) y el evaluador técnico (principalmente responsable de la revisión de las capacidades técnicas) que afecta la exactitud y exactitud de los datos de prueba/calibración emitidos por el laboratorio. Realizar una revisión integral de todos los factores de confiabilidad (incluidos los elementos o procesos del sistema de gestión de calidad y las capacidades técnicas). Los criterios de evaluación son los requisitos generales para los laboratorios de ensayo/calibración, es decir, la norma internacional ISO/IEC? 17025 y su aplicación en campos especiales.
ISO? La certificación 9000? solo puede demostrar que el laboratorio tiene un sistema de gestión de calidad completo, es decir, garantiza a los clientes que el laboratorio se encuentra en un sistema de gestión de calidad eficaz, pero no puede garantizar la confiabilidad técnica de los resultados de la prueba/calibración. Evidentemente, la acreditación no es adecuada para laboratorios y agencias de inspección.
Entonces, ¿qué pasa si un laboratorio de pruebas/calibración cumple con la norma ISO/IEC17025? requisitos, el sistema de gestión de calidad para sus operaciones de prueba/calibración también cumple con ISO? ¿9001? O ISO9002 (es decir, el primero cubre todos los requisitos del segundo); ¿qué pasa si el laboratorio de pruebas/calibración obtiene ISO9001? ¿Y ISO9002? La acreditación no prueba que un laboratorio sea capaz de producir datos y resultados técnicamente válidos.