Instrucciones para la inyección de amifostina
Introducción a la Amifostina Inyectable
Nombre común: Amifostina Inyectable
Fabricante: Dalian Luomei Pharmaceutical Factory
Número de aprobación: National Drug Aprobación No. H20010403
Especificaciones del medicamento: 0,4 g
Precio: 565 yuanes.
Nombre comercial Amifostina
Amifostina inyectable
Nombre inglés de Amifostina inyectable
Pinyin chino de Amifostina inyectable Lin Ting
El ingrediente principal es la amifostina.
Polvo cristalino blanco o bloque liofilizado; demasiado oloroso.
Indicaciones: tratamiento adyuvante de diversos tipos de cáncer. Antes de la quimioterapia para pacientes con cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de nasofaringe, tumores óseos, tumores del tracto digestivo, tumores del sistema sanguíneo y otros cánceres, este producto puede reducir significativamente los efectos de los medicamentos de quimioterapia en los riñones, la médula ósea y los riñones. sin reducir la eficacia de los medicamentos de quimioterapia. Toxicidad para el corazón, oído y sistema nervioso. El uso de este producto antes de la radioterapia puede reducir significativamente la aparición de xerostomía y mucositis.
Dosis
1. Para pacientes en quimioterapia, la dosis inicial de este producto se basa en la superficie corporal de 500 ~ 600 mg/㎡, disuelta en 50ml de 0,9%. Inyección de cloruro de sodio, administrada por vía intravenosa 30 minutos antes de la quimioterapia. La infusión se completa en 15 minutos.
2. Para pacientes sometidos a radioterapia, la dosis inicial de este producto es de 200 ~ 300 mg/㎡ por superficie corporal, disuelta en 50 ml de inyección de cloruro de sodio al 0,9% y en infusión intravenosa 15 minutos antes de la radioterapia. Infusión completada.
3. Se recomienda terapia antiemética, es decir, inyección intravenosa de dexametasona 5 ~ 10 mg y antagonista del receptor 5-HT3 antes de la cirugía y al mismo tiempo.
4. Si la presión arterial sistólica es significativamente inferior al valor de referencia que figura en la tabla, se debe suspender la infusión de este producto.
Presión arterial sistólica basal * * * mmhg * * * < 100 100-19 120-139 140-179≥180
Después de ingresar este producto, la presión arterial sistólica disminuyó * * * **mmHg*** 20 25 30 40 50.
Si la presión arterial vuelve a la normalidad en 5 minutos y el paciente está asintomático, se puede reiniciar la inyección.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un sulfuro organofosforado. Es hidrolizado por la fosfatasa alcalina unida a las células del tejido y se convierte en el metabolito activo WR-1065, cuya fórmula estructural química es H2n-* * * CH2 * * 3-NH-* * CH2 * * * 2-SH. Dado que los grupos sulfhidrilo pueden eliminar los radicales libres en los tejidos, pueden reducir la toxicidad del cisplatino, la ciclofosfamida y la mitomicina.
Farmacocinética Los pacientes con tumores pueden alcanzar una concentración sanguínea máxima mediante una inyección intravenosa de 740 mg/㎡ o 910 mg/㎡ según la superficie corporal durante 15 minutos. Este producto se elimina rápidamente en plasma, su vida media de distribución * * t1/2α * * es inferior a 1 minuto y su vida media de eliminación es de aproximadamente 8 minutos. Menos del 10% de este producto permanece en el plasma 6 minutos después de la administración y se metaboliza rápidamente a compuestos sulfhidrilo libres activos. Posteriormente se forman metabolitos de compuestos disulfuro, que son menos reactivos que los compuestos sulfhidrilo libres. Se inyectan 150 mg/㎡ una vez en 10 segundos. La descarga del fármaco original, el compuesto de tiol y el disulfuro dentro de un período de tiempo después de la administración es muy baja y representa el 0,69 %, el 2,64 % y el 2,22 % del volumen de inyección, respectivamente. De 5 a 8 minutos después de la infusión intravenosa de este producto, se han encontrado compuestos de sulfhidrilo libres en las células de la médula ósea. El tratamiento previo con dexametasona o metoclopramida no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética de este producto.
Efectos secundarios
1. Mareos, náuseas, vómitos, fatiga, etc. , pero el paciente puede tolerarlo.
2. Hay una ligera caída temporal de la presión arterial durante la medicación, generalmente dentro de 5 a 15 minutos. Menos del 3% de los pacientes necesitan suspender la medicación debido a una caída evidente de la presión arterial.
3. Pacientes cuya concentración de calcio en sangre desciende menos del 65438±0% con la dosis recomendada.
4. Los pacientes individuales pueden experimentar somnolencia leve, estornudos, fiebre facial, etc.
Cosas a tener en cuenta
1. Debido a que los medicamentos pueden causar reacciones hipotensivas a corto plazo, preste atención a la posición supina.
2. Este producto solo muestra un efecto protector eficaz cuando se usa inmediatamente antes de la radioterapia y la quimioterapia. No tiene ningún efecto protector cuando se usa varias horas antes o después de la radioterapia y la quimioterapia, lo cual es consistente con su farmacocinética.
Contraindicaciones
1. Usar con precaución en pacientes con hipotensión e hipocalcemia.
2. Está prohibido para personas con antecedentes de alergia a este producto y alergia al manitol.
El posible síntoma de una sobredosis de fármacos es la hipotensión, pudiéndose administrar medidas como goteo intravenoso de inyección de cloruro sódico al 0,9%.
Interacciones medicamentosas Pueden ocurrir interacciones medicamentosas si se usa con otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
Conservar en lugar oscuro y cerrado.
El período de validez es de 24 meses
Dalian Luomei Pharmaceutical Factory, fabricante.
La eficacia y papel de la amifostina La amifostina se utiliza en el tratamiento adyuvante de diversos cánceres. Antes de la quimioterapia para pacientes con cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de mama, cáncer de nasofaringe, tumores óseos, tumores del tracto digestivo, tumores del sistema sanguíneo y otros cánceres, este producto puede reducir significativamente los efectos de los medicamentos de quimioterapia en los riñones, la médula ósea y los riñones. sin reducir la eficacia de los medicamentos de quimioterapia. Toxicidad para el corazón, oído y sistema nervioso. El uso de este producto antes de la radioterapia puede reducir significativamente la aparición de xerostomía y mucositis.
Preguntas frecuentes sobre el uso de amifostina inyectable
P: ¿Cuáles son las contraindicaciones de la amifostina inyectable?
Respuesta: 1. Los pacientes con hipotensión e hipocalcemia deben usarlo con precaución.
2. Está prohibido para personas con antecedentes de alergia a este producto y alergia al manitol.