Introducción al Tricósido K
Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Descripción general 4 Instrucciones para pilosina K 4.1 Nombre del medicamento 4.2 Nombre en inglés 4.3 Alias de pilosina K 4.4 Clasificación 4.5 Forma farmacéutica 4.6 Efectos farmacológicos de pilosina K 4.7 Farmacocinética de triatina K 4.8 Indicaciones de la triatina K 4.9 Contraindicaciones de la triatina K 4.10 Precauciones 4.11 Reacciones adversas de la triatina K 4.12 Uso y dosificación de la triatina K 4.13 Interacciones entre el Tricósido K y otros medicamentos 4.14 Comentarios de expertos 5 Intoxicación por Tricósido K 5.1 Manifestaciones clínicas 5.2 Tratamiento 6 Referencias adjuntas: * Otros versiones de las instrucciones de medicamentos relacionadas con Trichoside K 1 Pinyin
dú máo huā gān K 2 Referencia en inglés
Strophanthin K [Diccionario profesional médico de Xiangya]
StrofonK [Xiangya Medical Diccionario profesional] 3 Descripción general
El trinósido K venenoso tiene alta polaridad y baja solubilidad en grasas, y es un glucósido cardíaco de acción rápida. Se utiliza para la insuficiencia cardíaca aguda o la exacerbación de la insuficiencia cardíaca crónica. Generalmente, el medicamento no se toma por vía oral. Actúa rápidamente después de la inyección intravenosa y tiene poco efecto de acumulación. La dosis máxima es de 0,5 mg cada vez. 4 Instrucciones de Strophanthin K 4.1 Nombre del medicamento
Strophanthin K
4.2 Nombre en inglés
Strophanthin K 4.3 Alias de Strophanthin K
Strofanin K; Strofanin K; StrofanK; StrofanK; StrofanK 4.4 Clasificación
Medicamentos para la insuficiencia cardíaca gt; 4,5 Formas de dosificación
Inyección mg (1 ml). 4.6 Efectos farmacológicos del tricósido K
Ver digoxigenina. El tricosido K tiene alta polaridad y baja solubilidad en grasas, y es un glucósido cardíaco de acción rápida. 4.7 Farmacocinética del tricósido K
Generalmente no se toma por vía oral. Actúa rápidamente tras la inyección intravenosa, surtiendo efecto en 3 a 10 minutos y alcanzando el máximo efecto en 1 a 2 horas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es sólo 5. No se metaboliza en el organismo y se excreta sin cambios a través de los riñones. El efecto de acumulación es pequeño. La vida media de eliminación es de aproximadamente 21 horas. 4.8 Indicaciones del tricósido K
Cuando empeora la insuficiencia cardíaca aguda o la insuficiencia cardíaca crónica. 4.9 Contraindicaciones de la tridioxina K
Digitoxina 4.10 Precauciones
1. Las personas que hayan usado preparaciones de digitálicos dentro de 1 a 2 semanas no deben usarlo para evitar intoxicaciones. No es adecuado por su compatibilidad con soluciones alcalinas distintas de la digital.
2. No debe utilizarse junto con suplementos de calcio.
3. Está contraindicado en pacientes con enfermedades orgánicas del corazón y de los vasos sanguíneos, endocarditis, nefritis aguda y crónica, y debe utilizarse con precaución en miocarditis aguda. 4.11 Reacciones adversas del tricósido K
Digoxigenina 4.12 Uso y dosificación del tricósido K
Diluir con 20 ml de solución de glucosa 10-25 e inyectar lentamente por vía intravenosa. El tiempo no es inferior a 5 minutos. . La dosis inicial para adultos es de 0,125 a 0,25 mg por día. Si es necesario, la dosis anterior se puede repetir una vez 1 a 2 horas después, con una dosis total de 0,25 a 0,5 mg por día. Una vez que la afección se estabiliza, se puede utilizar digoxina oral como mantenimiento.
4.13 Interacciones medicamentosas
Digitoxigenina 4.14 Comentarios de expertos
Igual que digoxigenina. 5 Intoxicación por trinósido K
El tricósido K (tricósido K, tricósido) es un fármaco glucósido cardíaco de acción rápida de uso común. No se absorbe fácilmente cuando se toma por vía oral y se absorbe de forma irregular. La inyección intravenosa es más rápida que la lancina C y la digoxina, se excreta rápidamente y tiene un pequeño efecto de acumulación. Surte efecto de 5 a 15 minutos después de la inyección intravenosa, alcanza el efecto máximo en 1 a 2 horas y dura de 1 a 4. días. Cada dosis de inyección intravenosa tarda de 10 a 25 minutos. Diluir 20 ml de inyección de glucosa e inyectar lentamente (tiempo gt; 5 min). La dosis efectiva total es de 0,125~0,25 mg. Si es necesario, repita la dosis de 0,125~0,25 mg después de 24 horas. La dosis máxima es de 0,5 mg cada vez.
Este producto es un producto de acción rápida, con un inicio de acción más rápido, un metabolismo y excreción más rápido en el organismo y una duración de acción más corta. [1] 5.1 Manifestaciones clínicas
[2]
Contenido relacionado con digoxina:
1. Las primeras manifestaciones de intoxicación incluyen reacciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos, diarrea, anorexia y síntomas sistémicos como dolor de cabeza, mareos, fatiga, insomnio, etc.
2. Cardiotoxicidad, que puede provocar diversas arritmias, frecuencia cardíaca lenta, contracciones ventriculares prematuras, contracciones prematuras de múltiples fuentes en ritmo de bigeminismo y triple, provocando taquicardia supraventricular, bloqueo auriculoventricular, supresión del nódulo auriculoventricular, paro sinusal, y en casos graves, puede producirse taquicardia ventricular, fibrilación ventricular e incluso paro cardíaco y muerte súbita.
3. Cambios visuales, incluyendo visión amarilla, visión verde y visión borrosa.
4. Las manifestaciones del sistema nervioso incluyen dolor de cabeza e insomnio en la etapa inicial, desorientación, delirio, locura, convulsiones epilépticas, etc. 5.2 Tratamiento
Los puntos clave en el tratamiento de la intoxicación por pilosina K son [2]:
Contenido relacionado con digoxina:
1. Si ocurre con frecuencia Si Si hay contracciones prematuras, bigeminismo, bradicardia ventricular, menos de 60 latidos/min y problemas de visión de los colores, el medicamento debe suspenderse a tiempo y los síntomas de intoxicación se resolverán y desaparecerán por sí solos.
2. Para taquiarritmias y contracciones ventriculares prematuras, se puede utilizar un tratamiento con sal de potasio de 1,0 a 2,0 g de cloruro de potasio, disuelto en 500 ml de solución de 5 glucosa, que se puede gotear por vía intravenosa durante 24 horas.
3. Para las contracciones ventriculares prematuras y la fibrilación ventricular, se pueden utilizar de 100 a 800 mg de lidocaína, disueltos en 500 ml de solución de 5 glucosa, y goteados por vía intravenosa. Para la taquicardia supraventricular, se pueden administrar verapamilo (verapamilo), propafenona (arritmia), etc.
4. En caso de bloqueo de la conducción, bradicardia sinusal y paro sinusal, se puede administrar atropina de 1 a 5 mg por vía intravenosa y repetir cada 2 a 3 horas.
5. La resina de intercambio iónico (como la colestiramina) puede formar complejos polivalentes con glucósidos cardíacos en la luz intestinal, haciéndolos no absorbidos y excretados en las heces.
6. Terapia de diálisis: La terapia de diálisis es posible dentro de las 36 horas posteriores a la intoxicación. Las personas con enfermedades y afecciones agudas graves pueden someterse a una terapia de recambio plasmático.