Se ha descubierto una nueva diana terapéutica para el cáncer de mama triple negativo.
El cáncer de mama triple negativo, que es receptor de estrógeno negativo, receptor de progesterona negativo y receptor de hormona de crecimiento negativo, es el cáncer de mama más difícil de curar en el mundo. Este tipo de cáncer de mama representa del 15 al 20% de todos los cánceres de mama. Tiene las características de aparición temprana, alta malignidad, alta tasa de metástasis en órganos y baja tasa de supervivencia a 5 años. Tnbc no expresa receptores hormonales ni receptores de la hormona del crecimiento y no responde a las hormonas existentes ni a los inhibidores de la hormona del crecimiento. Debido a que no existen marcadores moleculares específicos, no existen medicamentos ni tratamientos dirigidos en Linyi.
La mala diferenciación de tnbc se considera una enfermedad originada a partir de células madre. El equipo de Zeng Yi lleva mucho tiempo involucrado en la investigación del cáncer y de células madre adultas. Se han identificado por primera vez células madre pluripotentes que expresan marcadores reproductivos en la glándula mamaria de un ratón. Sobre esta base, Zeng Yi y Shao Zhimin estudiaron más a fondo la expresión y función de prorc en el cáncer de mama. La tinción inmunohistoquímica de proc en 570 casos de cáncer de mama mostró que proc se expresaba altamente en tnbc. La expresión alta de proc representa aproximadamente la mitad de los pacientes con TNBC y el pronóstico es peor que la expresión baja. Los investigadores también descubrieron que la Tnbc causada por mutaciones hereditarias del gen brca1 existe principalmente en casos con baja expresión de proc.
Estos resultados indican que tnbc con alta expresión de prorc es un nuevo subtipo de tnbc. Utilizando modelos de trasplante de pacientes, los investigadores descubrieron que dentro de esta subpoblación, las células proc positivas estaban enriquecidas con células madre cancerosas. Debido a que proc es una molécula de superficie de la membrana celular, los fármacos de anticuerpos diseñados para ella pueden funcionar sin ingresar a la célula, por lo que proc es un objetivo farmacológico ideal.
Los investigadores también examinaron y prepararon anticuerpos monoclonales humanos contra prorc mediante presentación en fagos. En el modelo de tumor trasplantado con Tnbc con alta expresión de prorc, el anticuerpo puede inhibir significativamente el crecimiento de tumores de ratón. Los anticuerpos (que se dirigen a las células madre cancerosas) combinados con medicamentos de quimioterapia (que matan otras células cancerosas) tienen un buen efecto de supresión de tumores.