¿Qué quieres decir con BP, EP y USP?
Introducción relacionada:
1. Farmacopea británica:
Es un conjunto de normas médicas británicas emitidas oficialmente por el Consejo Británico de Medicamentos y es un importante producto farmacéutico británico. El estándar Source también es una base importante para el control de calidad de los medicamentos y la gestión de licencias de producción de medicamentos. Esta farmacopea contiene miles de valiosos tratados médicos, cientos de los cuales son nuevas teorías médicas.
2. Farmacopea Europea:
Es el único documento guía para las pruebas de calidad de los medicamentos en Europa. Todos los fabricantes de medicamentos y bases farmacéuticas deben cumplir con los estándares de calidad de la Farmacopea Europea a la hora de promocionarlos y utilizarlos en Europa.
3. Farmacopea de Estados Unidos:
Está compilada por la Comisión de Farmacopea de Estados Unidos. La Farmacopea de los Estados Unidos es un reglamento técnico sobre estándares de calidad de medicamentos y métodos de verificación formulado por el gobierno de los Estados Unidos. También es la base legal para la producción, el uso, la gestión y las pruebas de medicamentos. NF contiene nuevos medicamentos y preparaciones no incluidos en la USP.
Datos ampliados
La Farmacopea es un código nacional que registra los estándares y especificaciones de los medicamentos. Generalmente es compilado, promulgado e implementado por la Administración Estatal de Productos Médicos, mientras que la Farmacopea Internacional lo es. compilado por una organización internacional reconocida o preparado mediante consulta con los países pertinentes.
La formulación de normas sobre medicamentos juega un papel muy importante a la hora de fortalecer la supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar la calidad, garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos y salvaguardar la salud de las personas. Las normas sobre medicamentos son una parte importante de la producción moderna y la gestión de la calidad de los medicamentos, y son la base jurídica que siguen los departamentos de gestión de producción, suministro, uso y supervisión de los medicamentos.
La connotación de calidad del medicamento incluye tres aspectos: genuino, puro y de alta calidad. La expresión concentrada de los tres es eficacia y seguridad en su uso. Por lo tanto, los estándares de medicamentos generalmente incluyen lo siguiente: nombre legal, fuente, características, identificación, inspección de pureza, determinación del contenido (potencia o actividad), categoría, dosis, especificaciones, almacenamiento, preparación, etc.
Enciclopedia Baidu - Farmacopea Británica
Enciclopedia Baidu - Farmacopea Europea
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