¿Qué es la tecnología PCR?

El principio básico de la tecnología PCR;

Esta tecnología se basa en la síntesis enzimática de ADN polimerasa en presencia de ADN molde, cebadores y cuatro desoxinucleótidos. La ADN polimerasa utiliza ADN monocatenario como plantilla y comienza su síntesis con la ayuda de un tramo corto de ADN bicatenario. Uno o dos cebadores oligonucleotídicos sintéticos se combinan con secuencias complementarias en una plantilla de ADN monocatenario para formar una doble cadena parcial.

Bajo la temperatura y el ambiente adecuados, la ADN polimerasa añade desoximononucleótido al cebador 3? -Oh fin, ¿y a partir de ahí, por la plantilla 5? →Extenderse en la dirección 3? para sintetizar una nueva hebra complementaria de ADN.

Aplicación de la tecnología PCR;

La primera aplicación clínica de la tecnología PCR comenzó con la detección de mutaciones en los genes falciformes y β-talasemia.

El área de aplicación más valiosa de la PCR en la ciencia del laboratorio médico es el diagnóstico de enfermedades infecciosas. En teoría, siempre que haya un patógeno en la muestra, la PCR puede detectarlo.

La tecnología PCR no solo puede detectar eficazmente mutaciones genéticas, sino también detectar con precisión la expresión de oncogenes y puede usarse para el diagnóstico temprano, la clasificación, la estadificación y el pronóstico de tumores.