¿Cuándo se revisó las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”?

La fecha revisada de publicación de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos” es el 6 de noviembre de 2012.

Las “Buenas Prácticas de Manufactura para la Distribución Farmacéutica” fueron revisadas y aprobadas por el Ministerio de Salud en reunión ejecutiva del 6 de noviembre de 2012, y se anuncia y entrará en vigor el 1 de junio de 2013.

La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos celebró una conferencia de prensa a las 14:00 el 19 de febrero de 2013 (martes) e invitó a Li Guoqing, Director del Departamento de Supervisión de Seguridad de Medicamentos, a presentar el "recientemente revisado". Contenido sobre Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos.