¿Cuáles son los requisitos de construcción para el almacenamiento en frío de productos farmacéuticos GSP?

Los requisitos de construcción para el almacenamiento en frío de productos farmacéuticos GSP son los siguientes:

1. Las funciones del producto deben cumplir con los requisitos de la nueva versión de GSP.

2. Configurar puntos de monitoreo según especificaciones.

3. Durante la instalación y depuración, preste atención a que el rango de temperatura se controle entre 2 y 8 ℃ y el rango de humedad se controle entre 35 y 75 %. Si la temperatura excede el límite, debería sonar una alarma. Es decir, la alarma sonora local del transmisor, la alarma sonora y luminosa de la sala de control y la alarma SMS del administrador.

4. El equipo de medición de temperatura utilizado para la verificación in situ debe ser calibrado por el departamento de metrología a nivel provincial o superior y se deben emitir los certificados pertinentes; de lo contrario, el informe no será válido.