El 2,3-dihidrofurano es un intermediario para la preparación de fármacos antitumorales y también se puede utilizar en especias y productos químicos electrónicos. Puede sintetizarse a partir de propileno. La ruta de síntesis se muestra en la figura.

CH2=CHCH3 reacciona con bromo a alta temperatura para formar CH2=CHCH2Br, donde a es CH2=CHCH2Br y b es CH2=CHCH2MgBr. En la información de B, reacciona para formar C. La fórmula molecular de C es C4H8O, y allí. es 1 C en la molécula. c reacciona con bromo para generar F. A partir de la fórmula molecular de E y la estructura del 2,3-dihidrofurano, podemos saber que E elimina 1 molécula de HBr para generar 2,3-dihidrofurano, y luego el grupo hidroxilo en F proporciona 1 átomo de H, No. 4 El átomo de carbono proporciona 1 átomo de Br para eliminar 1 molécula de HBr para formar la sustancia cíclica E, y al mismo tiempo se generan bromuro de hidrógeno y bromuro de hidrógeno.

(1) Del análisis anterior, se puede ver que a es CH2=CHCH2Br, c es CH2=CHCH2CH2OH, el grupo hidroxilo en f proporciona 1 átomo h y el átomo de carbono número 4 proporciona 1 átomo de Br, entonces e es

Por lo tanto, la respuesta es: ch2═chch2br;;ch2═chch2ch2oh;;

(2) Según el análisis anterior, el reactivo ① es formaldehído y las condiciones para la reacción ③ Es una solución de etanol de hidróxido de sodio, calentada,

Entonces, la respuesta es: HCHO una solución de etanol de hidróxido de sodio, calentada;

(3) El nombre de F es: 3,4-Dibromo-1-butanol,

Entonces la respuesta es: 3,4-dibromo-1-butanol;

(4 )2,3-Dihidrofurano Los isómeros cumplen los siguientes requisitos: ① No hay cadena ramificada y solo hay dos tipos de productos de sustitución ② No hay reacción de espejo de plata con la solución de plata y amoníaco; Este isómero contiene dos átomos de hidrógeno, nada de -CHO y un grado de insaturación de 2. La fórmula estructural de los isómeros de 2,3-dihidrofurano que cumple con los requisitos es CH2=CHCOCH3, etc.

Entonces, la respuesta es: CH2=CHCOCH3, etc.

(5) El 2,3-dihidrofurano reacciona con hidrógeno para formar tetrahidrofurano (), y la ecuación de reacción es el catalizador H2.

Entonces la respuesta es: catalizador H2;

(6) El compuesto G (C4H10O2) también puede preparar tetrahidrofurano en presencia de una pequeña cantidad de ácido sulfúrico concentrado, por lo que G es un diol y dos grupos OH. En la posición terminal, G es hoch 2ch2 ch 2 OH.

O se prepara a partir del compuesto H (C4H9ClO) bajo la acción de una solución de hidróxido de sodio, en el que H contiene átomos de cloro y -OH en la posición terminal, por lo que H es ClCH2CH2CH2CH2OH,

Entonces, la respuesta es: hoch 2ch2 ch 2 oh;; ClCH2CH2CH2CH2OH.