2024 Examen de la función pública de Shanghai "Salud y salud" Contenido del examen de materias profesionales
La primera parte es el sentido común del derecho sanitario
1. Panorama general del derecho sanitario: la definición, las características y los objetos de ajuste del derecho sanitario, las funciones del mismo. El derecho sanitario y la relación entre las leyes sanitarias.
2. La formulación del derecho sanitario: concepto, autoridad, procedimientos, orígenes y sistema del derecho sanitario.
3. Implementación de la Ley de Salud: el concepto, función y características de la Ley de Salud, el papel y significado de la implementación de la Ley de Salud, y el alcance de efectividad de la Ley de Salud.
Licencia administrativa sanitaria: conceptos, características y principios, configuración de licencia, formato de licencia, procedimiento de configuración de licencia, validez de licencia, cambio y prórroga de licencia, revocación, cancelación y suspensión de licencia.
Verbo (abreviatura de verbo) inspección e investigación administrativa sanitaria y recopilación de pruebas: el concepto y características de la inspección administrativa sanitaria, métodos de inspección, conceptos y principios de investigación y recopilación de pruebas, métodos de investigación y recopilación de pruebas, conservación, revisión y aplicación de pruebas.
Verbo intransitivo de aplicación de la ley administrativa en salud: concepto, principios, sujetos, comportamientos y medios de aplicación de la ley administrativa en salud.
7. Infracciones sanitarias y responsabilidades jurídicas: infracciones sanitarias, responsabilidades jurídicas sanitarias, conceptos y características de las sanciones administrativas sanitarias, principios, competencia de las sanciones administrativas, aplicación de las sanciones administrativas, tipos y tipos de sanciones administrativas sanitarias. Formulario, procedimientos administrativos sancionadores sanitarios, procedimientos de ejecución de medidas administrativas de ejecución, procedimientos administrativos de ejecución y procedimientos administrativos de traslado de expedientes.
8. Reparación jurídica en salud: Concepto y significado de reparación jurídica en salud, reconsideración administrativa, litigio administrativo e indemnización administrativa.
Parte 2: Vigilancia de Enfermedades Infecciosas
1. Descripción general: conceptos y características, base jurídica, materia y alcance, características de las enfermedades infecciosas, enfermedades infecciosas de declaración obligatoria, enfermedades infecciosas comunes e importantes. , Clasificación de epidemias y tratamiento de enfermedades infecciosas.
2. Prevención y supervisión: medidas preventivas rutinarias, medidas preventivas clave, sistema de seguimiento, sistema de alerta temprana, plan de inmunización, circulación de vacunas y gestión de la vacunación.
Tres. Control y supervisión: difundir y popularizar las medidas de control de enfermedades infecciosas, las medidas de control de emergencia de enfermedades infecciosas, los informes, notificaciones y anuncios epidémicos, y los contenidos de supervisión y gestión.
Supervisión sanitaria de desinfección y aislamiento: supervisión de la desinfección y eliminación de fuentes de infección, lugares, artículos y desechos médicos, medidas de protección de desinfección y aislamiento, responsabilidades legales, supervisión de productos de desinfección y empresas fabricantes de productos de desinfección.
5. Supervisión de laboratorios de microorganismos patógenos: clasificación de microorganismos patógenos, niveles de bioseguridad de los laboratorios de microorganismos patógenos, establecimiento de laboratorios y control de infecciones, banco de semillas bacterianas (virus), recolección, transporte y almacenamiento de muestras.
Parte 3 Supervisión de la Salud Pública
1. Supervisión higiénica del agua potable y productos relacionados con el agua: base legal, puntos clave de la supervisión y gestión del saneamiento del agua potable, suministro centralizado de agua, secundario suministro de agua, suministro de agua por tuberías de calidad, productos para vadear, empresas de fabricación de productos para vadear.
Dos. Supervisión de la salud en lugares públicos: base jurídica, concepto y tipo de lugares públicos, concepto y significado de la supervisión de la salud en lugares públicos, contenido de la supervisión de la salud preventiva, contenido de la supervisión de la salud periódica, seguimiento de la salud en los lugares públicos, control del tabaquismo en lugares públicos y tabaco convención marco de control.
Tres. Higiene escolar y supervisión de la higiene en el jardín de infantes: base jurídica, concepto y contenido de la higiene escolar, concepto y significado de la supervisión de la higiene escolar, contenido de la supervisión de la higiene preventiva, contenido de la supervisión de la higiene regular, contenido de la supervisión del agua potable en las escuelas y supervisión de la higiene del jardín de infantes.
Cuatro. Supervisión de salud ocupacional: base legal, conceptos de salud ocupacional, factores nocivos ocupacionales, pruebas de salud ocupacional y estándares de salud, medidas de protección ocupacional, supervisión de salud ocupacional, definiciones y tipos de enfermedades profesionales, diagnóstico de enfermedades ocupacionales, supervisión preventiva de salud ocupacional y supervisión regular de salud ocupacional .
5. Supervisión de la salud radiológica: base jurídica, conocimientos básicos de las radiaciones ionizantes, sistema de protección radiológica, principios y métodos de protección radiológica, conceptos de supervisión de la salud radiológica, normas de protección y salud radiológica, radioisótopos, dispositivos de radiación, fuentes radiactivas. Análisis, productos radiactivos y equipos de protección, vigilancia radiológica de los trabajadores, gestión de accidentes radiológicos.
Parte 4: Supervisión de servicios médicos
1. Supervisión de instituciones médicas: base legal, definición, clasificación, estructura organizacional, sujetos de diagnóstico y tratamiento de la institución médica y métodos de servicio, institución médica planificación y disposición, establecimiento, contenido y métodos de aprobación, registro de prácticas, verificación, supervisión e inspección.
Dos. Supervisión de equipos médicos de gran tamaño: base jurídica, conceptos y clasificación de equipos médicos de gran tamaño, planificación de configuración y permiso de configuración de equipos médicos de gran tamaño, contenido y métodos de supervisión de equipos médicos de gran tamaño.
Tres. Supervisión de la aplicación clínica de tecnología médica: base legal, conocimientos básicos de ética médica, conocimientos básicos de investigación clínica, definición y clasificación de tecnología médica clínica, registro y gestión de tecnología médica restringida y contenido de supervisión de la aplicación clínica de tecnología médica.
Cuatro. Supervisión de la higiene de la sangre: base legal, conocimientos básicos de sangre y transfusión de sangre, conocimientos básicos del uso clínico de la sangre, tipos de instituciones de recolección y suministro de sangre, contenido del servicio, licencias de establecimiento y práctica, contenido de supervisión de las instituciones de recolección y suministro de sangre, y sangre clínica. Contenido de supervisión.
5. Supervisión de la atención de la salud maternoinfantil y los servicios de tecnología de reproducción asistida humana: base legal, examen médico prematrimonial, diagnóstico prenatal, tecnología de partería, control de la natalidad e interrupción del embarazo, tecnología de reproducción asistida humana, conocimientos básicos. de banco de esperma humano, Definiciones, requisitos de gestión, licenciamiento de servicios técnicos, contenido normativo.
Supervisión verbal intransitiva de los servicios médicos de MTC: base legal, conocimientos básicos de MTC, clasificación y características de las instituciones médicas de MTC, requisitos de herencia y desarrollo de MTC, licencia de instituciones médicas de MTC, registro de clínicas de MTC, calificaciones de los médicos de MTC, Tratamiento médico MTC Contenido de supervisión de la práctica.
7. Supervisión de técnicos de salud: base jurídica, conocimientos básicos de médicos y enfermeras, calificaciones de técnicos de salud, registro de práctica, evaluación periódica, supervisión de prescripción de estupefacientes y psicotrópicos, uso clínico de antibacterianos, médicos extranjeros y conocimientos básicos y supervisión de médicos de Hong Kong, Macao y Taiwán.
Parte 5 Supervisión de medicamentos
1. Descripción general: definición y clasificación de medicamentos, calidad de los medicamentos, sistema de estándares de medicamentos, sistema legal de gestión de medicamentos, principios de uso de medicamentos, sistema básico de medicamentos, medicamento racional. Políticas de uso, entidades reguladoras, contenido regulatorio y responsabilidades legales.
2. I+D de medicamentos y gestión de registro: base jurídica, I+D de medicamentos, ensayos clínicos, registro de medicamentos, derechos de propiedad intelectual, nombres y marcas de medicamentos, seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, reevaluación poscomercialización y medicamentos. gestión de la información.
Tres. Titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos: La definición, derechos y obligaciones de los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos, sistema de trazabilidad de la calidad de los medicamentos, sistema de reevaluación de medicamentos, sistema de informes anuales y responsabilidades legales.
Cuatro. Supervisión y gestión de la producción de medicamentos: base legal, concepto de producción de medicamentos, licencia de producción de medicamentos, prácticas de gestión de calidad de la producción de medicamentos (GMP) y contenido de la supervisión de la producción de medicamentos.
Verbo (abreviatura de verbo) Supervisión y gestión de transacciones de medicamentos: base legal, clasificación y métodos de operación de empresas comerciales de medicamentos, licencias comerciales de medicamentos, Buenas Prácticas para Transacciones de Medicamentos (GSP), instrucciones de empaquetado y etiquetado de medicamentos , medicamentos recetados y medicamentos de venta libre, requisitos básicos para la gestión de la circulación de medicamentos, gestión de la publicidad de medicamentos y gestión de servicios de Internet de medicamentos.
6. Gestión farmacéutica de instituciones médicas: fundamento jurídico, conocimientos básicos de la gestión farmacéutica de instituciones médicas, gestión del suministro de medicamentos, normativa de gestión de clasificación de medicamentos, gestión de preparaciones, dispensación de medicamentos intravenosos, normativa comercial de dispensación y gestión de recetas.
7. Supervisión y gestión de medicamentos especiales: fundamento jurídico, conocimientos básicos de estupefacientes y psicotrópicos, conocimientos básicos de tóxicos de uso médico, radioactivos, estupefacientes, psicotrópicos, conocimientos básicos de tóxicos. sustancias para uso médico, medicamentos radiactivos Reglamentos de gestión, supervisión y gestión de contenidos y métodos para la producción y operación, asuntos farmacéuticos de instituciones médicas, etc.
8. Supervisión y gestión de la medicina tradicional china: concepto de medicina tradicional china, medicina tradicional china, piezas de medicina tradicional china, normativa sobre el manejo de medicamentos patentados chinos, protección de variedades de medicina tradicional china, gestión de calidad. de la producción de la medicina tradicional china, el contenido y los métodos de supervisión.
Nueve. Supervisión y gestión de dispositivos médicos: definición y clasificación de dispositivos médicos, propósitos y principios de supervisión, sistema legal para la gestión de dispositivos médicos, sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos, gestión de I+D y registro de dispositivos médicos, supervisión y gestión de la producción de dispositivos médicos, operaciones de dispositivos Supervisión y gestión, gestión poscomercialización de dispositivos médicos.
X. Supervisión y gestión de cosméticos: definición y clasificación de cosméticos, gestión de materias primas cosméticas, gestión del registro/presentación de cosméticos y requisitos relacionados, licencias de producción de cosméticos, supervisión de la producción de cosméticos (incluida la producción por encargo), cosméticos. supervisión comercial (incluidos Usuarios y operadores de plataformas de comercio electrónico), gestión de publicidad y etiquetado de cosméticos, sistema de seguimiento de reacciones adversas de cosméticos, sistema de seguimiento de riesgos de seguridad de cosméticos, gestión de retirada de productos cosméticos y responsabilidad legal.
Parte 6 Supervisión de la seguridad alimentaria
1. Descripción general: definición, estándares, aditivos, publicidad, base legal y responsabilidades legales de la supervisión de la seguridad alimentaria.
2. Supervisión de la seguridad de la producción de alimentos: licencias de producción de alimentos, supervisión del proceso de producción de alimentos, supervisión de productores de alimentos, supervisión de materias primas de producción de alimentos, supervisión de alimentos prohibidos, gestión de buenas prácticas de fabricación (GMP), análisis de peligros y control crítico. punto (HACCP) y sistema de retirada de alimentos.
Tres. Supervisión de seguridad de empresas alimentarias y servicios de catering: licencia de circulación de alimentos, supervisión de seguridad del operador de alimentos, supervisión de seguridad del proceso de operación de alimentos, supervisión de operaciones de alimentos prohibidos, licencia de servicio de catering, supervisión de instalaciones y locales comerciales de procesamiento, supervisión de adquisición, procesamiento y almacenamiento de alimentos, personal de servicios de catering Supervisión de seguridad.
Supervisión especial de seguridad alimentaria: supervisión de seguridad de nuevos recursos alimentarios, alimentos saludables, alimentos genéticamente modificados, alimentos principales y complementarios especialmente para lactantes y otros grupos específicos de personas.
Verbo (abreviatura de verbo) monitoreo y evaluación de riesgos para la seguridad alimentaria: enfermedades transmitidas por los alimentos, contaminación de los alimentos, factores nocivos en los alimentos, identificación de peligros, evaluación de la exposición, principios de selección de prioridades para el monitoreo de riesgos para la seguridad alimentaria, evaluación de riesgos para la seguridad alimentaria gestión.
Verbo intransitivo Supervisión de accidentes graves de seguridad alimentaria: clasificación de accidentes graves de seguridad alimentaria, clasificación de respuesta a emergencias y gestión de divulgación de información.
Parte 7 Seguridad Médica
1. Descripción general: definición y clasificación de la seguridad médica, riesgos y seguros, seguro médico y sus principios, asistencia médica y seguro complementario.
2. Modelos y evaluación de seguros médicos: conocimientos básicos de los diferentes modelos de seguros médicos, características del sistema de seguros médicos de mi país y contenido y métodos de evaluación de seguros médicos.
3. Demanda y oferta de seguros médicos: conocimientos básicos de la oferta y la demanda de seguros médicos, fallos del mercado de seguros médicos, riesgo moral, selección adversa, selección de riesgos y contramedidas ante fallos del mercado.
4. Captación y gestión de fondos de seguros médicos: principios de cálculo de los fondos de seguros médicos, principios de recaudación, canales y métodos de fondos de seguros médicos, asignación y gestión de fondos de seguros médicos.
Verbo (abreviatura de verbo) pago y control de costes del seguro médico: cobertura (estándares de tratamiento), reembolso de gastos por el lado de la demanda, métodos de pago definidos por el proveedor, características, ventajas y desventajas, y gestión de acuerdos.
Verbo intransitivo Supervisión y gestión del seguro médico social: base jurídica, sujeto y objeto de la supervisión, supervisión de las agencias de seguros médicos, asegurados, instituciones médicas designadas y su personal médico, compañías farmacéuticas, etc.