Sanción por no destruir a tiempo las agujas vacías
Base legal: Artículo 49 del "Reglamento sobre Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos". Los usuarios de dispositivos médicos deberán disponer de los dispositivos médicos reutilizados de acuerdo con las normas de gestión de desinfección formuladas por la autoridad sanitaria del Consejo de Estado. .
Los dispositivos médicos desechables no se reutilizarán y los usados se destruirán y registrarán de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes. El catálogo de dispositivos médicos de un solo uso será formulado, ajustado y publicado por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado junto con el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado. Si se incluyen en el catálogo de productos sanitarios desechables, debe haber pruebas suficientes que demuestren que no pueden reutilizarse. Los productos sanitarios reutilizables que puedan garantizar la seguridad y eficacia no están incluidos en el catálogo de productos sanitarios desechables. Para los dispositivos médicos que pueden usarse de manera segura y efectiva después de mejoras en el diseño, el proceso de producción y la tecnología de desinfección y esterilización, el catálogo de dispositivos médicos desechables debe ajustarse para permitir su reutilización.