Varias políticas en medicina 2017
65438 El 24 de octubre se liberalizó completamente la aprobación de farmacias en línea, ¡y la primavera del comercio electrónico farmacéutico ya está aquí!
65438 El 21 de octubre, el Consejo de Estado anunció la cancelación del “Tercer catálogo de lotes de 39 elementos de licencia administrativa implementados por localidades designadas centralmente”, que canceló la aprobación de los tipos de tráfico de drogas por Internet de Clase B y C. Certificados de calificación. Esta es una cosecha inesperada en vísperas del Festival de Primavera de 2017.
Después de que se conoció la noticia, el círculo de amigos de los profesionales de la industria farmacéutica continuó inundado con esta noticia en los últimos días. El grupo que más anima es el de los profesionales del comercio electrónico farmacéutico. En general, se cree que la política es cuidar el modelo de negocio del comercio electrónico farmacéutico, revisar y aprobar cambios, racionalizar la administración y delegar poderes, y beneficiar a las empresas de las cadenas minoristas. Sin embargo, algunas personas en la industria mantienen una actitud tranquila, creyendo que esto es sólo una manifestación de la política del país de racionalizar la administración y delegar poderes, y no vale la pena ser demasiado optimista hasta que se introduzcan los detalles de apoyo correspondientes.
65438 El 25 de octubre se darán a conocer importantes políticas de reforma para toda la cadena en el campo farmacéutico.
El 25 de octubre de 65438, la Oficina de Información del Consejo de Estado celebró una sesión informativa. Wang Hesheng, director de la Oficina de Reforma Médica del Consejo de Estado y subdirector de la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar, y Wu Xun, subdirector de la Administración de Alimentos y Medicamentos, presentaron las "Varias Opiniones" y respondieron preguntas de los periodistas. . Además, también asistieron a la reunión camaradas responsables de los departamentos pertinentes del Ministerio de Industria y Tecnología de la Información, el Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social, el Ministerio de Comercio y la Oficina de Medicina Tradicional China y respondieron preguntas pertinentes.
Según informes, "Varias Opiniones" señalaron que la clave del proceso de producción es mejorar la calidad y eficacia de los medicamentos. El primero es revisar y aprobar estrictamente los medicamentos para su venta en el mercado, optimizar los procedimientos de revisión y aprobación y promover la divulgación de información. El segundo es acelerar la evaluación de la coherencia de la calidad y eficacia de los medicamentos genéricos en el mercado y proporcionar apoyo político a los medicamentos que pasen la evaluación de la coherencia. El tercero es avanzar de forma ordenada en el programa piloto del sistema de titulares de autorizaciones de comercialización e incentivar la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos. Cuarto, fortalecer la supervisión de la calidad y seguridad de la producción de medicamentos y tomar medidas severas contra las actividades ilegales y criminales que involucran la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Quinto, incrementar el ajuste estructural de la industria farmacéutica y promover la salida de empresas atrasadas. En sexto lugar, mejorar el mecanismo de seguimiento, alerta temprana y respuesta jerárquica ante la escasez de medicamentos y los medicamentos de bajo precio para garantizar un suministro eficaz de medicamentos.
Los "Varios Dictámenes" exigen que se rectifique el orden de circulación y se reforme y mejore el sistema de circulación. El primero es promover la transformación y modernización de las empresas de distribución de medicamentos y mejorar la red de distribución de medicamentos urbana y rural. El segundo es implementar el "sistema de dos facturas" para la compra y venta de medicamentos y esforzarse por implementarlo en todo el país para 2018. El tercero es implementar la política de adquisición de clasificación de medicamentos y reducir los precios falsamente altos de los medicamentos. Cuarto, fortalecer la gestión de los contratos de compra y venta de medicamentos y asumir las sanciones correspondientes por violaciones de los contratos. El quinto es rectificar los problemas pendientes en el campo de la circulación de drogas, castigar severamente a las empresas ilegales, las instituciones médicas y al personal responsable relevante de acuerdo con la ley y registrar los malos antecedentes crediticios. Sexto, establecer un mecanismo de trazabilidad de la información sobre los precios de los medicamentos para promover la transparencia de la información sobre los precios. En séptimo lugar, aprovechar plenamente las ventajas y el papel de la “circulación de medicamentos por Internet” para facilitar el uso de medicamentos por parte de la gente.
Los "Varios Dictámenes" enfatizan la necesidad de reformar y ajustar el mecanismo impulsado por el lucro en el proceso de uso para que los medicamentos puedan regresar a su fuente de tratamiento. En primer lugar, los hospitales públicos deben dar prioridad al uso de medicamentos esenciales nacionales, fortalecer la supervisión de los medicamentos y promover el uso racional de los mismos. El segundo es eliminar aún más el mecanismo del uso de medicamentos para complementar la atención médica y controlar estrictamente el aumento irrazonable de los gastos médicos. El tercero es fortalecer el papel del seguro médico en la regulación del comportamiento y el control de los costos, promover enérgicamente la reforma de los métodos de pago del seguro médico e instar a las instituciones médicas a estandarizar activamente las conductas médicas. En cuarto lugar, aprovechar plenamente el papel de los farmacéuticos en el uso racional de los medicamentos.
65438 El 26 de octubre de 2016, el tamaño del mercado nacional de farmacias minoristas era de 337,7 mil millones, con una tasa de crecimiento de 9,2.
Hace unos días, la Oficina Nacional de Estadísticas publicó los datos económicos de China para 2016: el producto interior bruto (PIB) en 2016 fue de 74,4 billones de yuanes, un aumento del 6,7% respecto a 2015. Al mismo tiempo, como instituciones nacionales de investigación de datos médicos profesionales, Zhongkang CMH y el Instituto de Investigación Zhongkang han publicado datos de gran éxito sobre la industria minorista farmacéutica de China en 2016 de manera más oportuna y eficiente que nunca, con una red de 440.000 tiendas terminales y 3 millones de personas directamente enfrentadas. necesidades de salud. Los empleados de primera línea brindan apoyo en la toma de decisiones a quienes trabajan en la industria minorista farmacéutica.
El 27 de octubre de 2018, mi país lanzó oficialmente la legislación de la “Ley Farmacéutica”.
65438 El 27 de octubre, CCTV transmitió la "Ley del farmacéutico" al mundo. El Congreso Nacional del Pueblo y la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar están preparando legislación. Recientemente, declararon responsables relevantes de la Oficina de Reforma Médica del Consejo de Estado y de la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar. En la actualidad, el Congreso Nacional del Pueblo ha incluido la Ley de Farmacéuticos en el plan legislativo y está realizando investigaciones pertinentes junto con los departamentos pertinentes para preparar la investigación preliminar. De acuerdo con los requisitos pertinentes, se escucharán plenamente las opiniones y sugerencias de todas las partes y se acelerará el proceso legislativo de la Ley de Farmacéuticos.
El 4 de febrero, la causa de la medicina tradicional china abre nuevas oportunidades y entra en un nuevo período de desarrollo.
Recientemente, se promulgó oficialmente la primera ley nacional de mi país para revitalizar la medicina tradicional china, la "Ley de Medicina Tradicional China de la República Popular China", que entrará en vigor el 1 de julio de 2065,438. La promulgación de la "Ley de Medicina Tradicional China" ha abierto aún más el acceso a las calificaciones y los estándares de gestión de la industria de la medicina tradicional china, haciendo que el desarrollo de la medicina tradicional china sea más legal. La industria de la medicina tradicional china está marcando el comienzo de nuevas oportunidades y entrando en una. nuevo período de desarrollo.
La implementación de la Ley de Medicina Tradicional China se interpreta como una poderosa ayuda legal y apoyo para promover el desarrollo saludable de la medicina tradicional china. La información pertinente muestra que esta ley fue incluida en el plan legislativo del Comité Permanente del XI Congreso Nacional del Pueblo en 2008, en las "Opiniones del Consejo Estatal sobre la Profundización de la Reforma del Sistema Médico y de Salud" emitidas por el Comité Central de; el Partido Comunista de China requirió claramente la aceleración de la legislación sobre medicina tradicional china; 2011 65438 2 En marzo, el antiguo Ministerio de Salud presentó el borrador de la "Ley de Medicina Tradicional China" al Consejo de Estado para su revisión en diciembre de 2015; El Consejo presentó el proyecto de Ley de Medicina Tradicional China al Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo para su revisión en febrero de 2015, agosto de 2016 y febrero de 2016, el Comité Permanente del Congreso Nacional del Pueblo aprobó la "Ley de Medicina Tradicional China" después de tres deliberaciones; .
Como todos sabemos, la medicina tradicional china es conocida como "la clave para desbloquear el tesoro de la civilización china". Con los cambios en los conceptos de salud de las personas y la continua innovación de los modelos médicos en los últimos años, la medicina tradicional china ha ido desempeñando gradualmente un papel más importante en el trabajo de salud doméstico. Sin embargo, ya sea un cambio de conceptos o un aumento de la demanda, solo han ayudado al desarrollo de la medicina tradicional china. La implementación final de la "Ley MTC" ha permitido a las empresas y profesionales involucrados en la industria de la medicina tradicional china tener más. control en su producción, operaciones y trabajo diario. Hay más reglas a seguir y leyes a seguir.
La Oficina de Reforma Médica del Consejo de Estado y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., junto con los departamentos pertinentes, redactaron las "Varias opiniones sobre reformas y mejoras adicionales de las políticas de producción, distribución y uso de medicamentos" (en adelante denominadas como los "Dictámenes Varios"), los cuales han sido presentados al Grupo Dirigente de la Reforma Médica del Consejo Estatal Fue revisado y aprobado por el Pleno y el Grupo Dirigente Central para la Profundización de la Reforma Integral, y será emitido e implementado por la Dirección General de el Consejo de Estado en un futuro próximo.
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