¿Puede la ecografía B detectar la agenesia ovárica congénita?

Análisis:

Por supuesto.

¿Qué es la agenesia ovárica congénita?

La agenesia ovárica congénita, también conocida como síndrome de Turner, es una enfermedad causada por anomalías cromosómicas congénitas. Los cromosomas femeninos normales son 46,XX. El síndrome de Turner se puede diagnosticar si el cariotipo es 45, Debido a cromosomas sexuales anormales, el ovario no puede crecer ni desarrollarse, por lo que es un tejido fibroso similar a un cordón sin folículos ni óvulos primordiales. Las características clínicas son baja estatura, la altura adulta rara vez supera los 150 cm, la línea del cabello en el cuello es baja, llegando incluso a los hombros, y el cuello es corto y grueso. La piel en más de la mitad del cuello está suelta, palmeada desde la apófisis mastoides detrás de las orejas hasta el acromion, tórax ancho en forma de escudo, cúbito valgo, * * * migración hacia afuera, estenosis aórtica congénita, amenorrea, características sexuales secundarias no desarrolladas, in vivo la FSH es alta y el estrógeno es extremadamente bajo.

Diferentes tipos de quimeras, como 45, XO/46, XX, 45, XO/47, XXX, etc. , más cerca de las mujeres normales que las de 45 y XO. Un pequeño número de pacientes a veces experimenta cólicos menstruales, desarrollo vaginal e incluso embarazo, pero hay tasas más altas de abortos espontáneos y muerte fetal.

Ningún tratamiento puede favorecer el desarrollo ovárico ni restaurar la función reproductiva de la paciente. El objetivo del tratamiento es promover el desarrollo de la altura, el sexo y los órganos reproductivos.