Se debe verificar que los medios preparados sean adecuados según GMP versión 10.
El Apéndice de 2010 de la "Farmacopea" "Principios rectores para la práctica del laboratorio de microbiología farmacéutica" estipula: A menos que se indique lo contrario en el Apéndice de la Farmacopea, en el laboratorio, si se han verificado los procedimientos de preparación y esterilización y el proceso ha sido controlado, la prueba de inspección de idoneidad del mismo lote de medios de deshidratación sólo se puede realizar una vez. Si el proceso de preparación de los medios no está validado, se debe probar la idoneidad de cada lote de medios.
De acuerdo con lo establecido en la Farmacopea 2010, se verificaron los procedimientos de preparación y esterilización del medio de cultivo y se controló el proceso, por lo que solo se puede realizar la prueba de inspección de idoneidad del mismo lote de medio de cultivo deshidratado. una vez y no siempre.
Según GMP versión 10, se debe comprobar la idoneidad de cada preparado.
Los dos son más estrictos, es decir, cada lote de preparación debe ser inspeccionado para determinar su idoneidad.