Función de las células T CD8+

El CD8 α extracelular similar a IgV interactúa con la parte α 3 de las moléculas de clase MHC. Esta afinidad permite que las células T citotóxicas del receptor de células T se unan estrechamente a las células diana durante la activación específica del antígeno. Las células T citotóxicas y la proteína de superficie CD8 se denominan células T CD8+.

El principal sitio de reconocimiento es el bucle flexible en el dominio α 3 de la molécula MHC. Esto fue descubierto para el análisis de mutaciones genéticas. El dominio α3 flexible se encuentra en el genoma entre los residuos 223 y 229.

Datos ampliados:

Los receptores del isotipo CD8*** se expresan principalmente en células T citotóxicas de superficie, pero también se pueden encontrar en células asesinas naturales, timocitos corticales y células dendríticas. Se expresa en linfomas linfoblásticos T y hongos hipocrómicos, pero también se observa con frecuencia en otras neoplasias de células T.

CD8 forma un dímero que contiene un par de cadenas CD8. La forma más común de CD8 consta de cadenas CD8 alfa y CD8 beta, ambos miembros de la superfamilia de inmunoglobulinas con regiones variables de inmunoglobulinas (IgV), como un tallo delgado que conecta la membrana externa de la célula con una larga cola dentro de la célula. .

En algunas células también se expresan homodímeros de cadena alfa CD8 inusuales. El peso molecular de cada cadena CD8 es de aproximadamente 34 kDa. La estructura de la molécula CD8 fue determinada por difracción de rayos X por Reich, Axel, R y Hendrik.

Se determina que la estructura tiene un pliegue sándwich β similar a una inmunoglobulina y 114 residuos de aminoácidos. El 2% de la proteína se enrolla en hélices alfa y láminas beta, y el 52% restante de la molécula retiene el 46% de su porción circular.

Enciclopedia Baidu-Células T CD8+