¿A qué debemos prestar atención en la ingeniería del taller de purificación de fábricas farmacéuticas GMP?

El objetivo de GMP requerido por las compañías biofarmacéuticas es garantizar el establecimiento de un entorno, proceso, operación y sistema de gestión de producción de medicamentos estériles estrictos y científicos, para eliminar en la mayor medida posible toda actividad biológica posible y potencial, polvo y contaminación por pirógenos, y producir Productos higiénicos de alta calidad y medicamentos seguros. Lo que llamamos proyectos de purificación biofarmacéutica: las soluciones de proyectos de talleres limpios GMP y la tecnología de control de la contaminación son uno de los principales medios para garantizar la implementación exitosa de GMP;

(Aiwuchen lo hizo recientemente para Livzon Pharmaceutical Group El taller de purificación de una fábrica farmacéutica sigue los principios anteriores).

A través de una investigación profunda sobre el entorno de producción de los clientes biofarmacéuticos y la acumulación de experiencia en ingeniería, entendemos claramente que la clave para el control ambiental en el proceso de producción biofarmacéutica es la principal prioridad de nuestras soluciones de sistema; Nosotros, en lo que somos mejores, es en brindar a los clientes soluciones respetuosas con el medio ambiente que cumplan con los requisitos de las normas internacionales GMP y FED 209D, IEST ISO 14644 y EN 1822, al tiempo que aplicamos la última tecnología de ahorro de energía. Podemos proporcionar una planificación de plantas que cumpla con las GMP; y diseño: soluciones de purificación de flujo de personas y logística, sistema de aire acondicionado limpio, sistema de decoración limpia y servicios de apoyo integrales, como renovación para ahorrar energía de toda la planta, agua y electricidad, tuberías de gas ultrapuro, monitoreo y mantenimiento de salas limpias; sistema;