Los requisitos básicos de GMP para la gestión de calidad de la producción farmacéutica incluyen

La confirmación y la verificación no son acciones únicas. Después de la confirmación o verificación inicial, se debe llevar a cabo una nueva confirmación o verificación basada en el análisis de trazabilidad de la calidad del producto. Los procesos de producción y los procedimientos operativos críticos deben revalidarse periódicamente para garantizar que logren los resultados esperados.