Publicidad de medicamentos en 2008

Según el sitio web oficial de la Administración Estatal de Regulación del Mercado, la Administración Estatal de Regulación del Mercado anunció recientemente una operación de "mano de hierro" para investigar y abordar casos en el ámbito de los medios de vida de las personas.

Casos típicos (cuarto lote), entre los cuales "La Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito de Guangzhou Tianhe investigó y castigó a Guangzhou Meisheng Medical Beauty Clinic Co., Ltd. por publicar anuncios ilegales de medicamentos médicos tóxicos" figuraba como uno de los casos típicos.

El caso muestra que en una etapa inicial, la Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito de Tianhe recibió un informe de que Guangzhou Meisheng Medical Beauty Clinic Co., Ltd. era sospechosa de publicar anuncios ilegales de agujas para adelgazar el rostro a través de un sitio web en línea. tienda Los agentes del orden de la Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito de Tianhe investigaron de inmediato. La empresa realiza inspecciones en el lugar.

Después de la investigación, las partes involucradas abrieron la "Tienda insignia de belleza médica DR Rebirth" en febrero de 2020 para vender proyectos de belleza médica a través de Internet. En el proyecto de venta de "Agujas adelgazantes faciales domésticas del Dr. Rebirth para levantar arrugas y agujas adelgazantes faciales en V pequeñas para músculos maseteros para piernas", se lanzó un anuncio que incluía "Agujas adelgazantes faciales domésticas" y "Agujas adelgazantes faciales Hengli". Las agujas eran en realidad "toxina botulínica tipo A marca Hengli para inyección".

Según el "Aviso sobre la incorporación de toxina botulínica tipo A en el tratamiento de medicamentos tóxicos" (U.S. Food and Drug Administration [2008] No. 405), la toxina botulínica tipo A se ha incluido en el tratamiento de drogas tóxicas. Modern Advertising descubrió que en 2008, el Ministerio de Salud y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (SFDA) emitieron conjuntamente el "Aviso sobre la incorporación de la toxina botulínica tipo A en la gestión de medicamentos tóxicos", que incluía la toxina botulínica tipo A y sus preparaciones en medicamentos tóxicos, y estipula que las empresas farmacéuticas mayoristas sólo pueden vender preparados de toxina botulínica tipo A a instituciones médicas, y las empresas farmacéuticas minoristas no pueden comprar ni vender preparados de toxina botulínica tipo A. Las unidades y personas que produzcan, operen y utilicen ilegalmente toxina botulínica tipo A serán severamente sancionadas de conformidad con la ley.

Las partes implicadas publicaron ilegalmente anuncios de medicamentos tóxicos, violando lo dispuesto en el artículo 15, apartado 1, de la Ley de Publicidad de la República Popular China. El artículo 15 de la Ley de Publicidad estipula que no se permiten anuncios de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos médicos, radiactivos, precursores farmacéuticos y otros medicamentos especiales, así como de medicamentos desintoxicantes, equipos médicos y métodos de tratamiento. Los medicamentos recetados distintos de los especificados en el párrafo anterior sólo podrán anunciarse en revistas profesionales médicas y farmacéuticas designadas por el departamento de administración sanitaria del Consejo de Estado y el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado.

La Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito de Tianhe ordenó a las partes que dejaran de publicar anuncios falsos e ilegales e impuso sanciones administrativas a las partes de acuerdo con la ley. El 20 de mayo de 2021, la Oficina de Supervisión del Mercado del Distrito de Guangzhou Tianhe impuso una sanción administrativa de 200.000 yuanes a Guangzhou Meisheng Medical Beauty Clinic Co., Ltd. por publicitar medicamentos tóxicos para uso médico.

La Administración Estatal de Regulación del Mercado declaró que los medicamentos especiales, como los tóxicos médicos, los narcóticos, los psicotrópicos y los radioactivos, son necesarios en las actividades médicas, por un lado, y su uso adecuado es beneficioso para el tratamiento. enfermedades y aliviar el sufrimiento de los pacientes; por otro lado, son necesarios para las actividades médicas. Por otro lado, también son potencialmente perjudiciales. Una vez utilizado incorrectamente, puede provocar adicción, dañar la salud e incluso poner en peligro la seguridad de la vida, y debe gestionarse estrictamente. El departamento de supervisión del mercado investigará y abordará estrictamente la publicidad de dichos medicamentos especiales de conformidad con la ley para mantener el orden del mercado publicitario.