Tumores PK

Este tema examina las reglas de unión y metabolismo de los fármacos de la segunda fase de los fármacos. La combinación del fármaco antitumoral busulfano y glutatión, debido a que el metanosulfonato es un buen grupo saliente, primero se combina con el grupo sulfhidrilo para formar un sulfuro, y luego el sulfuro generado se combina con otro en la molécula. El grupo metanosulfonato reacciona para formar hidrogenado tiofeno.

Los principales objetivos de la reacción de hidroximetilación fenólica son sustancias activas con estructuras catecolamínicas, como la epinefrina, noradrenalina, dopamina, etc. Además, la reacción de metilación es regioselectiva y solo ocurre en el grupo hidroxilo fenólico de 3 posiciones. La metilación de la epinefrina produce 3-O-metiladrenalina. Hay tres grupos hidroxilo en la estructura del fármaco broncodilatador albuterol, y solo el grupo hidroxilo fenólico forma un enlace sulfatado. La reacción de enlace sulfatado del grupo hidroxilo del alcohol graso es baja y el éster sulfatado formado se hidroliza fácilmente en el material de partida. . La reacción de conjugación con aminoácidos es la principal reacción de conjugación de muchos fármacos y metabolitos de ácido carboxílico en el cuerpo; la reacción de conjugación con ácido glucurónico es la reacción de conjugación más común en el metabolismo de los fármacos y el producto de conjugación resultante contiene un grupo carboxilo disociable (pK). valor 3.2) y múltiples grupos hidroxilo, no tienen actividad biológica, son fácilmente solubles en agua y se excretan del cuerpo. Entonces la respuesta a este conjunto de preguntas debería ser CAB.