¿Cuál es el principio de la PCR?

Principios básicos de la tecnología PCR:

Esta tecnología se basa en la reacción de síntesis enzimática de la ADN polimerasa en presencia de ADN molde, cebadores y cuatro tipos de desoxirribonucleótidos. La ADN polimerasa utiliza ADN monocatenario como plantilla y utiliza una pequeña sección de ADN bicatenario para iniciar la síntesis. Uno o dos cebadores oligonucleotídicos sintéticos se combinan con una secuencia complementaria en la plantilla de ADN monocatenario para formar un ADN bicatenario parcial. .

Bajo temperatura y ambiente apropiados, la ADN polimerasa agrega desoximononucleótido al extremo 3?-OH del cebador y lo utiliza como punto de partida para extenderse a lo largo de la dirección 5?-3? una nueva cadena complementaria de ADN.

Aplicación de la tecnología PCR:

La primera aplicación clínica de la tecnología PCR comenzó con la detección de mutaciones genéticas en células falciformes y β-talasemia.

El área de aplicación más valiosa de la PCR en la ciencia del laboratorio médico es el diagnóstico de enfermedades infecciosas. En teoría, siempre que haya un patógeno presente en la muestra, la PCR puede detectarlo.

La tecnología PCR no solo puede detectar eficazmente mutaciones genéticas, sino también detectar con precisión la expresión de oncogenes, lo que puede utilizarse para el diagnóstico temprano, la clasificación, la estadificación y el pronóstico de tumores.