¿Qué disposiciones tienen las “Medidas para la Administración de la Venta de Medicamentos en Línea” sobre plataformas de terceros para transacciones de medicamentos en línea?
1. Registro de plataformas de terceros para el comercio de medicamentos en línea
(a) Para ser registrados.
Las plataformas de terceros para el comercio de medicamentos en línea deberán cumplir con las Décimas Medidas para la Supervisión y Administración de la Venta de Medicamentos en Línea Artículo 8: Registrarse en el departamento provincial de regulación de medicamentos donde se encuentre la plataforma, llenar con veracidad. el "Formulario de registro para plataformas de terceros para transacciones de medicamentos en línea" (Punto 1) y envíe los materiales pertinentes (Punto 2).
(2) Inspección de materiales
El departamento provincial de regulación de medicamentos verificará los materiales presentados por la empresa y los archivará si cumplen con los requisitos si los materiales presentados están incompletos o no; Si no cumple con las circunstancias legales, los asuntos que necesiten complementarse y corregirse deben notificarse de inmediato. Alentar a todas las localidades a utilizar la tecnología de la información para facilitar el registro de empresas de acuerdo con los requisitos generales del Consejo de Estado de racionalizar la administración y delegar poderes, fortalecer la supervisión, mejorar los servicios y adaptar las medidas a las condiciones locales.
El departamento provincial de regulación de medicamentos divulgará al público la información de presentación dentro de los 7 días hábiles posteriores a la presentación (Parte 3). La información de presentación pública debe incluir: nombre de la empresa, representante legal, nombre del sitio web, nombre de la aplicación del cliente de la red, nombre de dominio del sitio web, dirección IP del sitio web, licencia de operación de negocios de telecomunicaciones y número de registro del servicio de información de Internet no comercial, tercero para transacciones de medicamentos en línea. número de registro, etcétera.
El departamento provincial de regulación de medicamentos debe organizar inspecciones in situ de las plataformas de comercio de medicamentos en línea de terceros dentro de los 3 meses posteriores al registro de la plataforma de comercio de medicamentos en línea de terceros, y garantizar que se lleve a cabo al menos una inspección. cada año, y guiar a la empresa para que cumpla con las regulaciones legales. Realizar negocios de manera ordenada.
(3) Presentación de cambios
Si hay un cambio en la información de presentación pública de una plataforma de comercio de medicamentos en línea de terceros, la empresa debe informar a la supervisión y administración provincial de medicamentos. departamento dentro de los 10 días hábiles a partir de la fecha del cambio de la información relevante, el departamento de administración se encargará de la presentación del cambio, si otra información registrada cambia, se actualizará de manera oportuna. Si el departamento provincial de regulación de medicamentos descubre durante las inspecciones de rutina que la información de registro de las plataformas de comercio en línea de medicamentos de terceros no coincide con la situación real, debe instar a la empresa a actualizar la información de registro de manera oportuna.
(4) Cancelación del registro
Si una plataforma de comercio de drogas en línea de terceros ya no realiza negocios relevantes, deberá continuar publicando información relevante en una posición destacada en la página de la plataforma. página de inicio con 20 días hábiles de anticipación y de manera proactiva Darse de baja y registrarse en el departamento regulador de medicamentos provincial local. Los materiales destinados a cancelar el registro deben llevar el sello oficial de la unidad y deben incluir información sobre la cancelación propuesta y una declaración de compromiso de no proporcionar servicios de plataforma de terceros para transacciones de medicamentos en línea antes de la presentación.
Si la situación real de la plataforma de comercio en línea de medicamentos de terceros no coincide con la información registrada y no se puede contactar con ella, y si aún no se puede contactar al departamento provincial de regulación de medicamentos o realiza inspecciones in situ después de 10 días hábiles, la inscripción será cancelada.
Si el departamento provincial de regulación de medicamentos descubre que una empresa ha proporcionado materiales de archivo falsos o descubre actividades ilegales durante la supervisión diaria, deberá tratarlo de acuerdo con la ley. Si la situación es grave, se hará pública y se informará de inmediato al departamento de comunicaciones del mismo nivel.
Si una empresa que ha cancelado su registro planea relanzar servicios de plataforma de terceros para transacciones de medicamentos en línea, debe volver a registrarse en el departamento provincial de regulación de medicamentos local.
(5) Envío de datos
El registro, la presentación de cambios, la cancelación y otra información deben enviarse simultáneamente a la plataforma nacional de intercambio de datos regulatorios de medicamentos.
II. Informes de las empresas de venta de medicamentos por Internet
Las empresas que se dediquen a la venta de medicamentos por Internet deberán informar al departamento de regulación de medicamentos de conformidad con lo establecido en el artículo 11 de las “Medidas para la Supervisión y Administración de Venta de Medicamentos en Línea”. Llenar con veracidad y presentar el “Formulario de Información de Venta de Medicamentos en Línea” (Parte 4) con el sello oficial.
Las empresas dedicadas a la venta de medicamentos en línea que llevan a cabo actividades comerciales a través de múltiples sitios web creados por ellos mismos y aplicaciones de clientes en línea (incluidos mini programas) deben enumerarse una por una en el informe sobre el comercio de drogas en línea de terceros; la plataforma está ubicada en Si la misma plataforma o varias plataformas llevan a cabo actividades comerciales, el nombre de la plataforma de terceros, el nombre de la tienda y el enlace de la página de inicio de la tienda se enumerarán uno por uno en el informe. Las autoridades reguladoras de medicamentos deben incorporar las actividades de venta de medicamentos en línea de las empresas relevantes en la supervisión diaria e instar a las empresas a continuar llevando a cabo actividades comerciales de manera legal y conforme.
Las autoridades reguladoras de medicamentos en todos los niveles pueden refinar el contenido específico y mejorar los requisitos relevantes basándose en la supervisión real dentro de sus respectivas regiones administrativas, organizar empresas para cumplir con las obligaciones de presentación y presentación de informes de acuerdo con las leyes y regulaciones, y estrictamente revisar y controlar las calificaciones empresariales de acuerdo con los requisitos legales. Fortalecer la supervisión durante y después del evento. Las autoridades provinciales de regulación de medicamentos también deben hacer un buen trabajo en la recopilación y clasificación de la información de presentación y solicitud, y mantenerse al tanto de la situación de las plataformas de comercio de medicamentos en línea de terceros y de las empresas de venta de medicamentos en línea dentro de sus respectivas regiones administrativas.
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