Detección de ADN del JCV
1. Requisitos de muestra: este producto se utiliza para la detección cuantitativa del ácido nucleico del virus JC en muestras de suero, plasma y orina humanos.
(1) Plasma: 3 ~ 5 ml de sangre venosa, mezclar bien con un tubo de recogida estéril que contenga EDTA y dejar a temperatura ambiente durante no más de 4 horas. El plasma se centrifuga solo o directamente a 1600 rpm durante 5 min a temperatura ambiente, y luego se transfiere a un tubo de centrífuga estéril de 1,5 mL para su uso posterior.
(2) Suero: Inyectar 3 ~ 5ml de sangre venosa en un tubo de recolección estéril, dejarlo a temperatura ambiente por no más de 4 horas, y separar el suero a través de la propia muestra o directamente centrifugar a 1600rpm. durante 5 minutos a temperatura ambiente.
(3) Orina: Tomar 10~20ml de orina de media mañana.
2. Almacenamiento de las muestras: Las muestras deben analizarse lo antes posible, almacenarse a 4°C durante no más de 24 horas, a -20°C durante varios meses y a -70°C durante un tiempo. mucho tiempo.
3. Transporte: Durante el transporte, las muestras deben empaquetarse en contenedores no frágiles y deben considerarse como fuentes potenciales de infección para evitar fugas. Durante el transporte se deben utilizar selladores de hielo o hielo seco o cajas de espuma con sellado de hielo para evitar que las muestras se derritan durante el transporte y afecten los resultados de la prueba.
4. Importancia clínica: el JCV es un miembro de la familia de los poliomavirus. Existe principalmente en un estado latente después de la infección y puede reactivarse cuando la función inmune del huésped es baja. El JCV tiene características neuropatológicas obvias y la infección por JCV en pacientes con inmunosupresión grave puede causar leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La leucemia multifocal progresiva se produce principalmente en neoplasias malignas de células endoteliales linforreticulares, como leucemia linfocítica crónica, enfermedades linfoproliferativas (como el linfoma), tumores de órganos sólidos y pacientes con inmunosupresión grave (incluido SIDA, lupus eritematoso sistémico, granulomatosis de Wegener, esclerodermia, dermatomiositis, polimiositis, artritis reumatoide). ) y pacientes con inmunosupresión grave causada por el tratamiento farmacológico después de un trasplante de órganos.
5. Método experimental: Detección por PCR mediante fluorescencia en tiempo real de ADN viral.
Detección de cantidad.