No importa tu edad, puedes elegir la nueva generación de PLUS lúdico para tomar el control de la salud fetal.
El Dr. Lin Wenjie dijo que el embarazo tardío es un fenómeno común. Si la madre tiene más de 35 años, se considera que tiene edad materna avanzada. La tasa de abortos espontáneos en mujeres mayores aumenta con la edad (17-28 para las de 35 a 39 años; 34-52 para las mayores de 40 años), y la probabilidad de anomalías cromosómicas fetales (como el síndrome de Down) también es relativamente alta. tienen más probabilidades de desarrollar complicaciones como hipertensión gestacional y diabetes gestacional, y las mujeres mayores tienen más probabilidades de necesitar someterse a una fertilización in vitro cuando enfrentan infertilidad.
Xiao Dingning: Durante el proceso de fertilización in vitro, es necesario inyectar una gran cantidad de hormonas. Si la madre tiene cáncer en etapa temprana (que puede ser asintomático y desconocido), el cáncer puede desarrollarse rápidamente. Por lo tanto, para las madres que se preparan para la FIV, el Dr. Lin recomienda realizar pruebas de detección de cáncer de cuello uterino, cáncer de mama, cáncer de ovario y cáncer colorrectal.
¿Las mujeres embarazadas también necesitan realizarse un cribado genético cromosómico?
Hoy en día hay muy pocos niños, y el énfasis está en el "exquisito examen prenatal", que es más meticuloso y cauteloso, porque no importa la edad que tenga la madre, puede dar a luz a un bebé con enfermedades cromosómicas. anormalidades. Por lo tanto, cuando el médico le haga un control prenatal a su madre, ella realizará una evaluación de riesgos, como detección temprana de epilepsia, detección temprana de diabetes, evaluación de parto prematuro, etc. Se recomienda tener un embarazo temprano entre las 12 y 14 semanas. . En este momento, puede prestar atención a si el bebé tiene huesos nasales y observar el grosor del cinturón transparente en el cuello. Si es una mujer embarazada de alto riesgo, se recomendarán pruebas genéticas cromosómicas fetales no invasivas (como NIFTY o NIFTY PLUS). Algunas madres están muy ansiosas y quieren conocer el estado de salud de sus fetos lo antes posible. Considere también la posibilidad de realizar pruebas de detección.
¿La precisión de la detección tradicional del síndrome de Down es generalmente alta?
Actualmente, la tasa de precisión de la prueba de detección tradicional del síndrome de Down en el primer embarazo es de aproximadamente 87, y la tasa de precisión de la prueba de detección del síndrome de Down en el segundo embarazo es de aproximadamente 81. Incluso si la precisión de ambas pruebas de detección es de alrededor del 88-90%, todavía se pasa por alto el 10%, y aquellos con anomalías después de la prueba de detección aún necesitan una amniocentesis para el diagnóstico.
En la actualidad, la tasa de precisión de NIFTY PLUS ha superado el 99, lo que se acerca a la tasa de precisión de la amniocentesis. Es por eso que cada vez más mujeres embarazadas optan por realizar NIFTY PLUS en lugar de los exámenes tradicionales.
¿Cuál es la diferencia entre la prueba genética de cromosomas fetales no invasiva (NIFTY PLUS) y la amniocentesis?
La mayor diferencia entre ambas es que NIFTY PLUS es una prueba no invasiva que solo requiere una pequeña cantidad de 10 mL de sangre a las 65.438.00 semanas de embarazo, mientras que la amniocentesis es una prueba invasiva. Por lo tanto, puede haber riesgo de aborto espontáneo o infección. Si las madres desean alta precisión y seguridad, pueden considerar elegir NIFTY PLUS.
¿Qué enfermedades puede detectar NIFTY PLUS?
NIFTY PLUS puede detectar si el feto tiene 20 anomalías cromosómicas comunes y enfermedades de deleción, incluida la triploidía cromosómica común, como la enfermedad de Down, la enfermedad de Edwards y la bartonelosis, y 4 Detección de anomalías cromosómicas de la personalidad y deleciones de cromosomas. 10 segmentos. Por ejemplo, síndrome del gato que llora, síndrome de Willi gordito, síndrome de Angelman, enfermedad de DeGeorge tipo II, labio leporino y paladar hendido hereditario (labio leporino hereditario), síndrome de Jacobson, síndrome de deleción 1p36, síndrome de deleción 2q33.1, 16p12.2-p65438. La artista Ja, que recibió buenas noticias hace unos días, también compartió su experiencia al realizar la prueba NIFTY PLUS cuando estaba embarazada.
El Dr. Lin Wenjie dijo que las enfermedades relacionadas con la deleción de cromosomas (aproximadamente 1/300)/duplicación (aproximadamente 1/2000-3000) pueden no tener nada que ver con los antecedentes familiares y la edad. Por lo tanto, si se lo puede permitir, se recomendará a las madres que se sometan a un examen NIFTY PLUS para comprobar la salud del feto.
Dr. Lin Wenjie.
Actual/Vicepresidente de la Clínica Materno Infantil Hansheng
Experiencia educativa/Graduado del Departamento de Medicina, Kaohsiung Medical College
Médico jefe, Taipei Medical College Hospital afiliado; Taipei Ma Kai Investigador del Centro de Obstetricia, Ginecología y Urología del hospital; Vicepresidente del Hospital Jianxin.