Una niña de 4 años con cara de ángel sufre una rara enfermedad genética. ¿Es posible una cura?
Recientemente, en Hefei, Anhui, ¿un hombre llamado? Lanny, de cuatro años, apareció en los titulares de los medios.
Lanini, que padece una rara enfermedad, es muy linda, con ojos grandes, rasgos faciales delicados y piel clara. ¿Cómo se llama? ¿Cara de ángel? ,?Ángel Silencioso
Lanini nació sin poder hablar. No importa cómo sus padres intentaron hacerla feliz, ella no mostró ninguna reacción ni expresión en su rostro.
El padre de Lannini dijo en los medios:
Desde su nacimiento, su hija sufre la enfermedad neurodegenerativa de la enfermedad del gen de siderodeposición cerebral tipo 6, y su inteligencia también se ha visto afectada. Ahora tiene casi cinco años, no puede hablar y no puede cuidar de sí mismo en todos los aspectos de la vida. ?
Estamos tratando a esta bebé desde que nació hace seis meses. El médico dijo que la niña puede sufrir una regresión y convertirse en un estado vegetativo en el futuro, pero pase lo que pase en el futuro, mi madre y yo siempre la cuidaremos y continuaremos con ella. ?
Algunos internautas dejaron un mensaje: Esta niña es tan hermosa como una muñeca, vive tranquilamente en su propio mundo con ojos confusos. Realmente existen muchas enfermedades raras en los humanos. Espero que la medicina mejore cada vez más y que la vida de los niños mejore cada vez más. Un niño tan hermoso se ve muy triste y espera una pronta recuperación.
Doctor: Actualmente no existe ningún medicamento específico.
La enfermedad neurodegenerativa con siderosis cerebral tipo 6 está causada por un gen cromosómico recesivo en los padres. ¿Cómo se puede llamar esta enfermedad? ¿Tiene depósitos de hierro en el cerebro? La siderosis superficial en el sistema nervioso central es un síndrome poco común causado por hemorragia subaracnoidea crónica recurrente o hemorragia intraventricular, que resulta en el depósito de hemosiderina en la superficie del sistema nervioso central. Las causas de sangrado incluyen tumores, malformaciones vasculares, cicatrices postoperatorias irregulares o desgarros durales traumáticos. Esta enfermedad tiene un gran impacto en los niños. Los niños con esta enfermedad no pueden hablar y pierden la capacidad de cuidar de sí mismos.
Esta noticia la vi antes, que niña más hermosa, espero que haya un milagro, espero que algún día puedas mejorar, ¡vamos!