Composición y estructura del kit elisa
1. Suero: Evitar cualquier estimulación celular durante la operación. Utilice tubos de ensayo libres de pirógenos y endotoxinas. Después de recolectar sangre, los glóbulos rojos se separaron rápida y cuidadosamente mediante centrifugación a 1000 xg durante 10 minutos.
2. Plasma: Para las pruebas se puede utilizar plasma con EDTA, citrato y heparina. Centrifugar a 1000 xg durante 30 minutos para eliminar las partículas.
3. Sobrenadante celular: Centrifugar a 1000×g durante 10 minutos para eliminar partículas y polímeros.
4. Homogeneización del tejido: Añadir la cantidad adecuada de solución salina fisiológica al tejido y triturarlo. Centrifugar a 1000×g durante 10 minutos y tomar el sobrenadante.
5. Almacenamiento: Si la muestra no se utiliza inmediatamente, se debe dividir en partes pequeñas y almacenar a -70°C para evitar congelaciones repetidas. Si es posible, evite el uso de productos hemolíticos o hiperlipidémicos. Si hay muchas partículas en el suero, centrifugue o filtre antes de realizar la prueba. No descongelar calentando a 37°C o más. La descongelación debe realizarse a temperatura ambiente y garantizar que la muestra esté completamente descongelada de manera uniforme y completa.
Este kit IBL se puede utilizar para la detección cuantitativa de interleucina-6 en suero de ratón, plasma con EDTA y sobrenadante de células. Componentes del kit 1 Placa prerevestida: IgG de conejo anti-interleucina-6 de ratón, pro. - Anticuerpo purificado marcado con enzima 96T 2: (concentrado 30 veces) IgG de conejo anti-interleucina-6 de ratón marcada con HRP, purificado por afinidad 0,4 ml x 1 3 estándar: interleucina-6 de ratón recombinante 0,5 ml x 2 4 Tampón EIA: contiene 1 % BSA, 0,05 % Tween 20 BPS 30 ml x 1 5 Diluyente de anticuerpos marcados: Contiene 1 % BSA, 0,05 % Tween 20 BPS 12 ml Ácido sulfúrico 1 N 12 ml Pipeta y su boquilla, probeta graduada y vaso de precipitados, refrigerador de agua desionizada (4°C), papel cuadriculado (log/log), tubo de ensayo de papel absorbente (para dilución estándar), incubadora (37°C ± 1°C), frasco de lavado (para lavar placas) tubos de reactivos desechables (para concentrar anticuerpos marcados con enzimas y reactivos cromogénicos )