Introducción a las cápsulas de Liuwei Xiaoan
2 Cápsulas de Liuwei Xiaoan Estándar de farmacopea 2.1 Nombre Cápsulas de Liuwei Xiaoan
Liuweixiao' una cápsula
2.2 Receta: 23,81 g de costus, 95,24 g de ruibarbo, 47,62 g de kaempferol, 119,05 g de yeso (forjado), 71,43 g de mirobálano, 142,86 g de antillina
2.3 Triture los seis ingredientes anteriores hasta obtener un polvo fino, tamícelo, mezcle y ponga en cápsulas para obtener 1000 cápsulas.
2.4 Propiedades: Este producto es una cápsula y el contenido es un polvo de color amarillo grisáceo a marrón amarillento, huele fragante, tiene un sabor amargo y tiene un ligero efecto.
2.5 Identificación (1) Tome este producto y obsérvelo al microscopio: los gránulos de almidón son redondos, ovalados o triangulares, de 10 a 30 μm de largo, y la punta umbilical y las capas no son obvias (espino blanco). . Los cristales en racimo de oxalato de calcio son más grandes, con un diámetro de 60 ~ 140 μm (ruibarbo). La inulina es incolora, tiene forma de abanico o está irregularmente rota (leñosa).
(2) Tomar 2,5g del contenido de este producto, añadir 50ml de éter, calentar y refluir durante 30 minutos, dejar enfriar, filtrar, evaporar el filtrado, añadir 1ml de metanol al residuo para disolver. y utilícelo como solución de prueba. Además, se añadieron sustancias de referencia inulina e isoingulina junto con metanol para preparar una solución mixta que contenía 1 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 μl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G preparada con acetato de sodio al 4%. solución y use éter de petróleo (30 ~ 60 ℃) -acetato de etilo (8: 1) como agente revelador, revele, saque, seque y rocíe. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia.
(3) Tome 0,65438 ± 0 g de sustancia de referencia de ruibarbo, agregue 20 ml de metanol, ultrasónico durante 65438 ± 0 h, filtre y tome 5 ml. Evaporar el filtrado hasta sequedad, añadir 65438±00ml de agua al residuo para disolverlo, añadir 65438±0ml de ácido clorhídrico, calentar durante 30 minutos, enfriar inmediatamente, agitar y extraer dos veces con éter, 20ml cada vez. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 5 μl de cada una de las soluciones de prueba y las dos soluciones de referencia anteriores bajo la determinación del contenido de emodina total y crisofanol total, y colocarlas en el mismo trozo de gel de sílice G En la placa de capa fina, utilice n-hexano-acetato de etilo-ácido fórmico (30: 10: 0,5) como agente revelador para revelar. Después de fumar con amoníaco, las manchas se pondrán rojas.
(4) Tomar 0,5 g de material medicinal de control de Kaempferia nana, agregar 50 ml de éter, calentar y refluir durante 30 minutos, dejar enfriar, filtrar, evaporar el filtrado hasta sequedad, agregar 1 ml de metanol a disolver el residuo y utilizarlo como solución de material medicinal de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de la solución de prueba en [Identificación] (2) y la solución de material medicinal de control antes mencionada y colocarlos en la misma sílice. placa de capa fina de gel G y utilice éter de petróleo para (60 ~ 90 ℃) -tolueno-acetato de etilo-ácido fórmico (15) como disolvente. Calentar a 65438 ± 005 ℃ durante 5 minutos y detectar bajo una lámpara UV (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.
(5) Tomar 2 g del contenido de este producto, agregar 20 ml de etanol absoluto, ultrasonido durante 65438 ± 00 minutos, filtrar, evaporar el filtrado a sequedad, agregar 65438 ± 0 ml de etanol absoluto para disolver el residuo y utilícelo como solución de prueba. Además, tome 0,5 g de myrobalan y prepare una solución del fármaco de control de la misma forma.
De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), tomar 10 µl de las dos soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilizando cloroformo-acetato de etilo-ácido fórmico ( 3: 2: 1) a medida que desarrolla el agente, desdóblelo, sáquelo, séquelo y rocíelo con 65438.
2.6 La inspección debe cumplir con la normativa aplicable a las cápsulas (Apéndice IL de la Farmacopea edición 2010).
El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Farmacopea 2010, Apéndice VII D).
2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema utiliza gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; la fase móvil es una solución de metanol y ácido fosfórico al 0,1 % (80: 20) y la longitud de onda de detección es de 254 nm. El número de platos teóricos calculado en base al pico de emodina no debe ser inferior a 3.000.
2.7.2 Preparación de la solución de referencia: Tome cantidades apropiadas de sustancia de referencia de emodina y sustancia de referencia de crisofanol, péselas con precisión, agregue metanol para preparar una solución que contenga 8 μg de emodina y 65, 438 ± 0 ml respectivamente. Solución mixta de 438±06μg de crisofanol.
2.7.3 Preparación de la solución de prueba (1) Tome diferentes volúmenes del contenido de este producto, mézclelos bien, tome aproximadamente 0,6 g, péselo con precisión y colóquelo en un matraz Erlenmeyer con tapón. 50 ml de solución mixta de metanol y ácido clorhídrico (10:1), calentar a reflujo durante 30 minutos y dejar enfriar.
(2) Tomar el contenido de este producto en diferentes contenidos, triturar y mezclar bien, pesar aproximadamente 0,7 g, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz Erlenmeyer con tapa, agregar con precisión 25 ml de metanol y pesar. Se coloca al baño María a 80°C y se calienta a reflujo durante 30 minutos, se saca, se deja enfriar, se pesa nuevamente, se compensa con metanol la pérdida de peso, se agita bien, se filtra y se toma el filtrado.
2.7.4 Método de determinación: absorba con precisión 65, 438+00 ~ 20 μl de solución de control y las dos soluciones de prueba anteriores, inyéctelas en el cromatógrafo líquido, mida y calcule la emodina total y el ruibarbo total. La diferencia entre la cantidad total de fenoles y la cantidad total de emodina y crisofanol libres se usó como la cantidad total de emodina y crisofanol en la antraquinona unida.
Cada comprimido de este producto contiene no menos de 0,70 mg basado en la cantidad total de emodina total (C1510O5) y crisofanol total (C1510O4) basado en la cantidad combinada de emodina (C15H10O5) y crisofanol (The); cantidad total de C15H10O4) no será inferior a 0,40 mg.
2.8 Indicaciones Funcionales: Armoniza el estómago y fortalece el bazo, digiere los alimentos y resuelve la acumulación, activa la circulación sanguínea y alivia el dolor. Se utiliza para el dolor de estómago, la indigestión, el estreñimiento y la dismenorrea.
2.9 Vía oral y posología. Tomar de 3 a 6 cápsulas a la vez, de 2 a 3 veces al día.
2.10 Atención a los tabúes para las mujeres embarazadas.
Las especificaciones 2.11 contienen 0,5 g cada una.
2.12 almacenamiento sellado.
2.13 Farmacopea China, edición 2010, primer suplemento
3 Instrucciones de la cápsula Liuwei Xiaoan 3.1 Tipo de medicamento Medicina tradicional china
3.2 Nombre del medicamento Cápsula Liuwei Xiaoan
3.3 El Pinyin chino de la droga Liuwei Xiaoan Capsule
3.4 Ingredientes: Acosta, ruibarbo, kaempferol, sal de Glauber calcinada, Terminalia chebula y flor alcalina.
3.5 Propiedades La cápsula Liuwei Xiaoan es una cápsula y el contenido es un polvo de color amarillo grisáceo a marrón amarillento, huele fragante, tiene un sabor amargo y tiene un ligero efecto.
3.6 Las principales funciones de Liuwei Xiaoan Cápsulas son fortalecer el bazo y el estómago, favorecer la digestión, activar la circulación sanguínea y aliviar el dolor. Se utiliza para el dolor de estómago, la indigestión, el estreñimiento y la dismenorrea.
3.7 especificaciones: 0,5g cada una.
3.8 Uso y dosificación de las cápsulas de Liuwei Xiaoan: Tomar por vía oral, 36 cápsulas a la vez, 23 veces al día.
3.9 Liuwei Xiaoan Cápsulas está contraindicado en niños y mujeres embarazadas.
3.10 Notas 1. No apto para personas con enfermedades crónicas, dolor de estómago o debilidad física.
2. Los pacientes con presión arterial alta, enfermedades cardíacas, renales y edemas deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
3. Tomar según uso y dosis. Los pacientes de edad avanzada deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.
4. Si los síntomas no mejoran después de tres días de tomar el medicamento, se debe acudir al hospital a tiempo.
5. Si lo tomas de forma continuada durante un tiempo prolongado, debes consultar con un médico.
6. Las personas alérgicas a las cápsulas de Liuwei Xiaoan no deben utilizarlas y las personas alérgicas deben utilizarlas con precaución.
7. Está contraindicado cuando cambian las propiedades de Liuwei Xiaoan Cápsulas.
8. Mantenga las cápsulas de Liuwei Xiaoan fuera del alcance de los niños.
9. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Liuwei Xiaoan Capsules.
3.11 Interacciones medicamentosas Si se usa junto con otros medicamentos, pueden ocurrir interacciones medicamentosas. Consulte con su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
3.12 Observaciones