¿Cuántas semanas es el mejor momento para realizar ADN no invasivo?
La prueba de ADN no invasiva es principalmente un método de prueba que extrae sangre materna, extrae el material genético fetal de la sangre y diagnostica si el feto tiene enfermedades genéticas o anomalías cromosómicas en una etapa temprana. Las pruebas de ADN no invasivas generalmente no requieren ayuno y la sangre venosa de las mujeres embarazadas se puede extraer para analizarla en cualquier momento.
Datos ampliados:
Grupos no adecuados
Cuando las mujeres embarazadas se someten a pruebas en las siguientes condiciones, la precisión de los resultados puede verse seriamente afectada. Incluyendo:
1, edad gestacional
2. Una pareja tiene anomalías cromosómicas obvias.
3. Haber recibido transfusión de sangre alogénica, trasplante y terapia celular alogénica en el plazo de 1 año.
4. La ecografía fetal sugiere que si hay anomalías estructurales es necesario el diagnóstico prenatal.
5. Tener antecedentes familiares de enfermedades genéticas o indicar que el feto tiene un alto riesgo de padecer enfermedades genéticas.
6. Tumores malignos durante el embarazo.
7. Hay otras circunstancias que el médico cree que afectarán significativamente la precisión de los resultados.
Enciclopedia Baidu: tecnología de pruebas prenatales de ADN no invasivas