Análisis clínico de etilmicina
La insulina etimi (nombre comercial: Xineng) es un nuevo tipo de antibiótico aminoglucósido semisintético con un amplio espectro antibacteriano, una fuerte actividad antibacteriana y una baja toxicidad para los oídos y los riñones. Este artículo utiliza la energía sanguínea para tratar 53 casos de infección bacteriana, que se resumen a continuación. 1.1 Datos de casos ① * * 53 casos, de los cuales 51 fueron de pacientes hospitalizados en el departamento de respiración, departamento de urología y departamento de quemados, y 2 fueron de pacientes ambulatorios con ETS, incluidos 30 hombres y 23 mujeres, con una edad promedio de 65438 ± 05 ~; 70 años 48,5 años. ② A todos los sujetos se les diagnosticó mediante estudios de laboratorio, bacteriología y clínicos que necesitaban tratamiento antiinfeccioso sistémico, y cada diagnóstico cumplió con los criterios de diagnóstico de la enfermedad, y la mayoría de ellos fueron infecciones leves a moderadas. ③No se observaron pacientes con enfermedades graves del hígado, los riñones y el sistema hematopoyético, pacientes con diversas enfermedades neurológicas ni mujeres embarazadas y lactantes. ④Aquellos que no hayan usado antibióticos dentro de las 48 horas anteriores a este tratamiento o que hayan usado antibióticos y se haya determinado que son ineficaces.
El método de administración y la dosis de ⒈2 de este medicamento los proporciona el fabricante (Wuxi First Pharmaceutical Factory, número de lote: 971201). La inyección de sulfato de etilmicina es de 100 mg/2 ml y tiene una validez de 3 años. Uso: Disuelva 100 mg de sulfato de etimicina inyectable en 100 ml de solución salina normal o solución salina de glucosa al 5% e inyéctelo por vía intravenosa durante 60 minutos cada 12 horas, una vez. El curso del tratamiento es generalmente de 5 a 10 días y puede extenderse adecuadamente en pacientes con enfermedad grave o sepsis. El curso de tratamiento para algunos pacientes es de 11 a 13 días y, cuando es necesario, se utilizan betalactámicos u otros antibióticos en combinación. El curso de tratamiento para ambos pacientes con ETS fue de 3 días.
⒈3 Indicadores de observación ① Observar los síntomas y signos clínicos todos los días antes y después del tratamiento. ②Los análisis de sangre y orina de rutina, las pruebas de función hepática y renal antes del tratamiento y 24 horas después del tratamiento fueron 65438 ± 0 veces. ③Examen bacteriológico: antes del tratamiento y una vez 24 horas después del tratamiento. ④ Se realizaron pruebas de audición en todos los casos antes y después del tratamiento.
⒈4 De acuerdo con los "Principios rectores para la investigación clínica de medicamentos antibacterianos" emitidos por el Ministerio de Salud, se adoptan estándares de evaluación de cuatro niveles de recuperación, marcada efectividad, progreso e ineficacia. El efecto más marcado se considera efectivo y la tasa efectiva se calcula en consecuencia. Criterios de evaluación de bacterias: divididos en tres categorías: eliminación, no eliminación y reemplazo. La prueba de susceptibilidad a medicamentos de bacterias patógenas adopta el método del disco. 6.1 Eficacia clínica Según los estándares de tratamiento, la tasa de curación de 53 pacientes con infección bacteriana después del tratamiento fue del 66,04% (35/53) y la tasa efectiva total fue del 88,68% (47/53). La tasa efectiva total de infecciones del tracto respiratorio fue 79,365438 ± 0% (23/29). La tasa efectiva general de infecciones del tracto urinario es del 100% (13/13). En este grupo se trataron dos casos de gonorrea y no se produjo ninguna recurrencia durante el período de seguimiento de 65.438 ± 0 meses. La tasa efectiva para otras infecciones del sistema es del 100% (11/11).
2 Evaluación bacteriológica: Se aislaron un total de 16* *42 cepas de bacterias de 53 pacientes, y la tasa positiva de cultivo bacteriano fue del 79,24% (42/53). Después del tratamiento con inyección de sulfato de etimicina (Xineng), se eliminaron 33 cepas de bacterias patógenas y la tasa de eliminación bacteriana fue del 78,57%.
3. Entre los 53 pacientes con reacciones adversas, 65.438+0 pacientes tuvieron un ligero aumento del BUN al final del tratamiento, que volvió a la normalidad después de 3 días de abstinencia del fármaco. 1 El paciente desarrolló una erupción, pero no afectó la finalización del tratamiento. La erupción desapareció después del tratamiento. La tasa de incidencia de reacciones adversas fue del 3,77%. En ninguno de los casos hubo pérdida auditiva durante ni después del tratamiento. La inyección de sulfato de etimicina es un nuevo tipo de antibiótico aminoglucósido desarrollado en mi país. La prueba antibacteriana in vitro tiene un fuerte efecto sobre Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Salmonella y Shigella, y también tiene un buen efecto sobre Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. Los resultados del estudio clínico de fase II muestran que la etilmicina tiene un buen efecto terapéutico en las infecciones del tracto respiratorio inferior y del tracto urinario, con una tasa efectiva total de más del 85 %, una tasa de curación de más del 70 % y una tasa de eliminación bacteriana de más. del 84%, lo que concuerda con netilmicina es similar.
Los resultados de este experimento muestran que la tasa efectiva total de la inyección de etilmicina en el tratamiento de infecciones bacterianas es del 88,68%, la tasa de curación es del 66,04%, la tasa de eliminación de bacterias es del 78,57%, la tasa efectiva del sistema respiratorio es del 79,31% y el tracto urinario. La tasa efectiva de infección es del 100%, ligeramente inferior a la literatura, lo que puede estar relacionado con la gravedad de la enfermedad de este grupo de pacientes.
Las principales reacciones adversas de los antibióticos aminoglucósidos son la toxicidad renal, vestibular y del vórtice del oído. Según los informes de la literatura, la netilmicina es una variedad de antibiótico aminoglucósido mejor utilizada clínicamente. Debido a su buena actividad antibacteriana in vivo e in vitro, su ototoxicidad y nefrotoxicidad son significativamente menores que productos similares, por lo que se utiliza clínicamente. Entre este grupo de casos, 1 caso tenía BUN elevado y 1 caso tenía erupción cutánea, que desapareció después del tratamiento. La tasa de incidencia de reacciones adversas fue del 3,77%, inferior al 9,9% informado en la literatura y significativamente inferior a la netilmicina.
En resumen, la inyección de sulfato de etimicina (Xineng) es un nuevo fármaco nacional de primera clase desarrollado de forma independiente en mi país. Los ensayos clínicos han demostrado que el fármaco es un nuevo antibiótico aminoglucósido con baja toxicidad, buena seguridad y gran eficacia, y que tiene cierto valor de aplicación clínica.