Red de conocimientos sobre prescripción popular - Colección de remedios caseros - Instrucciones de uso de amoxicilina en el bosque

Instrucciones de uso de amoxicilina en el bosque

Nombre del medicamento

Nombre del producto: Zailin

Nombre común: gránulos de amoxicilina

Nombre en inglés: amoxin

Composición química

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El ingrediente principal de este producto es la amoxicilina.

Instrucciones

1. Infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae, como otitis media, sinusitis, faringitis y amigdalitis. 2. Infección del tracto urogenital causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis o Enterococcus faecalis. 3. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por estreptococos hemolíticos, estafilococos o Escherichia coli. 4. Infecciones del tracto respiratorio inferior, como bronquitis aguda y neumonía causada por Streptococcus hemolítico, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus o Haemophilus influenzae. 5. Gonorrea simple aguda. 6. Este producto también se puede usar para tratar la fiebre tifoidea, los portadores de fiebre tifoidea y la leptospirosis; la amoxicilina también se puede usar en combinación con claritromicina y lansoprazol para erradicar el Helicobacter pylori en el estómago y el duodeno y reducir el riesgo de recurrencia de infecciones gastrointestinales.

Especificación

0,125g (calculado como C16H19N305S)

Dosis

Administración oral. Abra el sobre, vierta el polvo en la cantidad adecuada de agua hervida fría, agite bien y tómelo. Niños: la dosis diaria es de 20 a 40 mg/kg según el peso corporal, una vez cada 8 horas. Los recién nacidos y los bebés prematuros toman 50 mg por vía oral cada vez, y los bebés menores de 3 meses toman una dosis diaria de 30 mg/kg según el peso corporal. La dosis de referencia de amoxicilina granulada para niños es de 125 mg/bolsa/hora y 250 mg/bolsa/hora al día. Para lactantes menores de 3 meses, 0,4 bolsa, 0,2 bolsa o 0,5 bolsa, 0,25 bolsa 3 veces al día, 3 veces al día según indicación del médico o de 1 a 3 años, 3 veces al día, 1/2 bolsa o 3 /4 bolsa, 1,5 o 2 bolsas 1, según indicación del médico 5 -10 años o 2-3 bolsas de 65438

Efectos inversos

Reacciones gastrointestinales como náuseas. , vómitos, diarrea y colitis pseudomembranosa. 2. Erupción cutánea, fiebre medicamentosa, asma y otras reacciones alérgicas. 3. Anemia, trombocitopenia y eosinofilia. 4. Las transaminasas séricas pueden estar ligeramente elevadas. 5. Doble infección causada por Candida o bacterias resistentes a los medicamentos. 6. Ocasionalmente se pueden observar síntomas del sistema nervioso central como excitación, ansiedad, insomnio, mareos y comportamiento anormal.

Contraindicaciones

1. Está prohibido en personas alérgicas a la penicilina. 2. Se debe realizar una prueba cutánea de penicilina sódica antes de su uso. Aquellos que den positivo tienen prohibido usarlo.

Interacciones medicamentosas

1. El probenecid reduce competitivamente la secreción tubular renal de este producto. El uso simultáneo de ambos puede aumentar la concentración plasmática de amoxicilina y prolongar su vida media. 2. El cloranfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas interfieren con el efecto antibacteriano in vitro de la amoxicilina, pero se desconoce su importancia clínica.

Efectos farmacológicos

La amoxicilina es un antibiótico de penicilina que es eficaz contra Streptococcus pneumoniae, estreptococos hemolíticos, cocos grampositivos aeróbicos como Streptococcus pneumoniae y enterococos fecales, cocos grampositivos aeróbicos. cepas negativas como Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Haemophilus influenzae, gonococos, Helicobacter pylori, etc. tienen buena actividad antibacteriana. La amoxicilina inhibe la síntesis de las paredes celulares bacterianas, lo que hace que las bacterias se conviertan rápidamente en esferoides, se disuelvan y se rompan, desempeñando así un papel bactericida.

Período de validez

24 meses.

Conservar

Conservar en un recipiente hermético y protegido de la luz.

Número de certificación de registro

Número de aprobación nacional del medicamento H46020605

Fecha de aprobación

2010-8-18 0:00:00

Fecha de revisión del manual de instrucciones

1 de octubre de 2010

Fabricante

Sinchele Co., Ltd.