¿Qué es la FDA?

La abreviatura de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es FDA. Los productos bajo su jurisdicción incluyen alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, productos electrónicos de radiación, etc. La FDA adopta la supervisión posterior a la comercialización para todas las empresas, es decir, las empresas pueden registrarse primero en la FDA y exportar. Durante el proceso de exportación, la FDA supervisará el cumplimiento corporativo mediante inspecciones de muestreo en aduanas, inspecciones de fábrica, planes de verificación de proveedores extranjeros y otras medidas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, conocida como FDA, es una agencia ejecutiva establecida por el gobierno de los Estados Unidos dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) y el Departamento de Salud Pública (PHS). . Como agencia de gestión científica, la responsabilidad de la FDA es garantizar la seguridad de los alimentos, cosméticos, medicamentos, agentes biológicos, equipos médicos y productos radiactivos producidos o importados a los Estados Unidos, incluidos productos con radiación, productos combinados y otros productos relacionados con la salud humana. Salud y seguridad. Electrónica y productos médicos. Fue una de las primeras agencias federales cuya función principal era proteger a los consumidores.

@Registrar Corp brinda asistencia regulatoria de la FDA a empresas en las siguientes industrias:

· Alimentos y bebidas

· Dispositivos médicos

· Productos farmacéuticos

· Cosméticos

· Otras industrias

Si desea saber más sobre el registro/certificación de la FDA, puede comunicarse con nuestra empresa #Registrar Corp#