¿Qué es el sarcoma sinovial?
El sarcoma sinovial representa alrededor del 5 al 10% de todos los sarcomas de tejidos blandos. La incidencia máxima se produce entre los 15 y los 40 años, y alrededor del 44% son menores de 30 años e incluso. Los recién nacidos también pueden desarrollar la enfermedad. La proporción entre hombres y mujeres es de aproximadamente 1,2:1. Debido a que se desconoce la patogénesis del sarcoma sinovial, no existen factores de riesgo claros.
El sarcoma sinovial puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero es más común en las extremidades, representando del 85 al 95%, especialmente en las extremidades inferiores. La cabeza y el cuello ocupan el segundo lugar, representando de 5 a 10; el tronco representa 5. De hecho, el sarcoma sinovial también puede presentarse en muchos órganos, como pulmones, corazón, pleura, riñones, próstata, huesos, etc.
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La metástasis del sarcoma sinovial es más común en los pulmones, seguida de los ganglios linfáticos y los huesos. El sarcoma sinovial avanzado es incurable. El método de tratamiento es un tratamiento integral multidisciplinario (que incluye cirugía, radioterapia, quimioterapia, terapia dirigida, terapia intervencionista, etc.), cuyo objetivo es aliviar los síntomas clínicos, mejorar la calidad de vida y prolongar el tiempo de supervivencia.
La quimioterapia es el método más utilizado para el sarcoma sinovial avanzado. En cuanto a la inmunoterapia, actualmente no se conocen recomendaciones de tratamiento.
Finalmente, es necesario enfatizar que el sarcoma sinovial es un sarcoma de tejido blando altamente maligno que es propenso a recurrencia y metástasis. Una vez que los pacientes son diagnosticados con la enfermedad, deben acudir a un especialista a tiempo y no escuchar anuncios exagerados. Con la ayuda de un médico, deben adoptar un tratamiento integral multidisciplinario para lograr el mejor efecto curativo.