¿Qué son las hormonas?

Las hormonas también se llaman hormonas: son la transliteración del inglés

1 Definición

Las hormonas son producidas por organismos vivos y desempeñan un papel eficiente en la regulación del Metabolismo y funciones fisiológicas del cuerpo de moléculas mensajeras químicas. Las hormonas son producidas por glándulas endocrinas o células con funciones endocrinas. Las células endocrinas son células sensoras especialmente diferenciadas que son sensibles a los cambios en las condiciones ambientales internas y externas. Cuando sienten la estimulación de los cambios ambientales internos y externos, sintetizan y liberan ciertas hormonas. Las hormonas, como mensajeras químicas, ingresan al sistema circulatorio sin pasar por conductos, transportando información condicional a células efectoras específicas para provocar ciertos efectos. Las células efectoras que aceptan directamente la regulación hormonal se denominan células diana de la hormona. Debido a que las hormonas se transportan a las células diana a través de los fluidos corporales para ejercer sus efectos, la regulación hormonal se denomina regulación humoral. Bajo el control unificado del sistema nervioso, la regulación de los fluidos corporales regula de manera integral y sistemática el metabolismo material y energético, coordinando así diversas funciones fisiológicas de los organismos. Los nervios pueden controlar la secreción del sistema endocrino y secretar hormonas directamente. Algunas hormonas también pueden actuar sobre el sistema nervioso, como la tiroxina, que puede promover el desarrollo del cerebro.

2. Clasificación

Las hormonas se pueden dividir en tres categorías según su naturaleza química:

1. Las hormonas que contienen nitrógeno incluyen hormonas derivadas de aminoácidos y péptidos. hormonas y proteínas hormona.

2. Las hormonas esteroides incluyen las hormonas sexuales y las hormonas secretadas por la corteza suprarrenal.

3. Las hormonas de los ácidos grasos son derivados de los eicosanoides, como las prostaglandinas, etc.

3. Características

1. Alto grado de especificidad, incluyendo especificidad organizacional y especificidad de efectos. La primera se refiere a la hormona que actúa sobre células diana específicas, tejidos diana y órganos diana. Este último se refiere a hormonas que regulan selectivamente aspectos específicos de un proceso metabólico. Por ejemplo, el glucagón, la epinefrina y los glucocorticoides tienen el efecto de aumentar el azúcar en sangre, pero el glucagón actúa principalmente sobre las células del hígado, transportando directamente la glucosa a la sangre al promover la glucogenólisis hepática y mejorando la gluconeogénesis. la descomposición del glucógeno muscular y la reposición indirecta del azúcar en sangre; los glucocorticoides estimulan principalmente las células del músculo esquelético, descomponen proteínas y aminoácidos y promueven la gluconeogénesis en las células del hígado para reponer el azúcar en sangre.

La acción de las hormonas comienza con la unión de las hormonas a los receptores. Las proteínas de unión a hormonas específicas que median los efectos reguladores de las hormonas en las células diana se denominan receptores hormonales. Los receptores son generalmente glicoproteínas, algunas de las cuales se distribuyen en la superficie de la membrana plasmática de las células diana y se denominan receptores de superficie celular, otras se distribuyen en el interior de las células y se denominan receptores intracelulares, como los receptores de tiroxina.

2. Eficacia extremadamente alta. Las hormonas tienen una gran afinidad con los receptores, por lo que pueden unirse a los receptores en concentraciones muy bajas, provocando efectos reguladores. La concentración de hormonas en la sangre es muy baja. Generalmente, la concentración de hormonas proteicas es de 10-10-10-12mol/L y la de otras hormonas es de 10-6-10-9mol/L. Además, las hormonas actúan regulando la cantidad y actividad de las enzimas y pueden amplificar las señales reguladoras. La intensidad de los efectos hormonales está relacionada con la cantidad de complejos entre hormonas y receptores, por lo que mantener niveles hormonales y números de receptores adecuados es una condición necesaria para mantener las funciones corporales normales. Por ejemplo, la secreción insuficiente de insulina o la deficiencia del receptor de insulina pueden causar diabetes.

3. Regulación multinivel La regulación endocrina es multinivel. El hipotálamo es el centro superior del sistema endocrino. Controla la secreción hormonal de la glándula pituitaria mediante la secreción de neurohormonas, es decir, varios factores liberadores (RF) o factores inhibidores de la liberación (RIF). La glándula pituitaria, a su vez, controla la tiroides y la corteza suprarrenal. y gónadas mediante la liberación de hormonas, secreción hormonal de los islotes pancreáticos, etc. La relación entre los niveles relevantes es la relación entre control y control, pero la persona controlada también puede reaccionar sobre el controlador a través del mecanismo de retroalimentación. El hipotálamo secreta factor liberador de tirotropina (TRF), que estimula la glándula pituitaria anterior para que secrete tirotropina (TSH), lo que hace que la glándula tiroides secrete tiroxina. Cuando la concentración de tiroxina en la sangre aumenta a un cierto nivel, la tiroxina también puede inhibir por retroalimentación la secreción de TRF y TSH.

Los efectos de las hormonas no están aislados. El sistema endocrino no sólo tiene una relación de control y retroalimentación entre los niveles superiores e inferiores, sino que también una variedad de hormonas en el mismo nivel a menudo desempeñan funciones reguladoras de manera interrelacionada. Las interacciones entre hormonas pueden ser sinérgicas o antagónicas. Por ejemplo, en la regulación del azúcar en sangre, el glucagón y similares aumentan el azúcar en sangre, mientras que la insulina lo reduce. Interactúan entre sí para estabilizar el azúcar en sangre en niveles normales.

Dos tipos de hormonas que realizan una regulación positiva y negativa de un determinado proceso fisiológico mantienen un cierto equilibrio. Una vez que se rompen, se producirán enfermedades endocrinas. La síntesis y secreción de hormonas están reguladas uniformemente por el sistema nervioso. arriba

Sección 2: El mecanismo de acción de las hormonas arriba

Los efectos reguladores de las hormonas están mediados por receptores especializados de hormonas sexuales. Una vez que la hormona llega a la célula diana, se une al receptor correspondiente para formar un complejo hormona-receptor, que convierte la señal hormonal en una serie de procesos bioquímicos intracelulares, que se manifiestan como efectos reguladores. Dos tipos de receptores con diferente posicionamiento tienen diferentes mecanismos reguladores. Las hormonas que actúan a través de receptores de superficie regulan la actividad enzimática y sus efectos son rápidos y de corta duración. Las hormonas que actúan a través de receptores intracelulares regulan la síntesis de enzimas y sus efectos son lentos y duraderos.

1. Clasificación

1. Mecanismo de AMPc, como la epinefrina.

2. Mecanismo de fosfoinositida, como la 5-hidroxitriptamina.

3. Mecanismo de la tirosina quinasa, como la insulina

4. Mecanismo de expresión genética, como las hormonas esteroides

2. Modo del segundo mensajero

(1) Capítulo Segundo mensajero.

Las hormonas que contienen nitrógeno tienen una fuerte polaridad y no pueden ingresar a las células diana (excepto la tiroxina). Funcionan uniéndose a receptores en la superficie de las células diana. Estas hormonas se denominan primeros mensajeros. Después de unirse a los receptores, forman segundos mensajeros en las células para transmitir información y desempeñar sus funciones. Los primeros tres mecanismos de acción de las hormonas pertenecen al modo del segundo mensajero. Los segundos mensajeros que se han descubierto incluyen AMPc, GMPc, Ca2+, trifosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG). Tienen las siguientes características:

1. Formado por hormonas

2 Fácil de sintetizar e inactivar (se puede completar mediante reacción en un solo paso)

3. Baja concentración (por debajo de 10-7 mol/L), grandes cambios, vida útil corta

4 Tanto la generación como la inactivación están controladas por hormonas, y su nivel de concentración se puede regular de manera oportuna y efectiva.

5. Puede regular el metabolismo celular.

(2) Generación del segundo mensajero

El dispositivo intramembrana del sistema regulador de hormonas-receptor-segundo mensajero consta de tres partes: receptor, proteína G y enzima catalítica del segundo mensajero formado. Las proteínas G son una serie de proteínas reguladoras de unión a guanilato. Una vez formado el complejo hormona-receptor, el receptor es alostérico, lo que hace que el complejo se una a una proteína G específica que se une al GDP para formar un complejo ternario. Luego, la proteína G es alostérica y el complejo se desintegra para generar un G-GTP. complejo, este complejo luego se une a la enzima correspondiente para activarla y formar un segundo mensajero. Finalmente, la actividad GTPasa de la proteína G hidroliza el GTP en GDP, liberando la enzima inactiva para prepararse para la siguiente reacción.

Bajo la transducción de proteínas G específicas, la adenilil ciclasa y la guanilil ciclasa catalizan la producción de AMPc y GMPc respectivamente. La fosfolipasa C cataliza la hidrólisis del fosfatidilinositol difosfato (PIP2) para generar 1,4,5-trifosfato inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG).

(3) El papel de los segundos mensajeros

La mayoría de los segundos mensajeros desempeñan funciones reguladoras activando directamente las proteínas quinasas. La proteína quinasa es un tipo de quinasa que cataliza la modificación por fosforilación de proteínas y juega un papel importante en la regulación biológica. Existen muchos tipos de proteínas quinasas, que se pueden dividir en serina o treonina quinasas y tirosina quinasas según los residuos de aminoácidos fosforilados de sus sustratos según sus factores reguladores, se pueden dividir en proteínas quinasas dependientes de AMPc (denominadas; como A quinasas, PKA), proteína quinasa dependiente de cGMP (denominada G quinasa, PKG), proteína quinasa dependiente de Ca2+ (denominada C quinasa, PKC), etc. El AMPc y el GMPc activan alostéricamente la quinasa A y la quinasa G respectivamente, el trifosfato de inositol aumenta la concentración de Ca2+ y el diacilglicerol aumenta la sensibilidad de la quinasa C al Ca2+.

El efecto regulador del sistema de quinasa G es a menudo opuesto al del sistema de quinasa A, y los cambios de concentración de AMPc y GMPc en los tejidos a menudo aumentan y disminuyen entre sí. Los dos constituyen un sistema regulatorio de oposición unificada. El AMPc y el GMPc se hidrolizan e inactivan bajo la catálisis de sus respectivas fosfodiesterasas.

El trifosfato de inositol actúa sobre los depósitos de almacenamiento de calcio intracelulares (mitocondrias, retículo endoplásmico), favoreciendo la liberación de calcio, provocando un aumento brusco de su concentración. El calcio, como mensajero químico intracelular, ejerce su efecto regulador activando la C-quinasa y la calmodulina. La PKC puede fosforilar una variedad de proteínas, como la glucógeno sintasa, y su actividad se reduce después de la fosforilación.

La calmodulina (CaM) es una proteína reguladora dependiente del calcio que está ampliamente presente en todas las células eucariotas y tiene una estructura muy conservada. Es una proteína ácida de molécula pequeña con un peso molecular de 16.700 y cuatro sitios de unión al calcio. La calmodulina se activa después de unirse al calcio, lo que puede estimular la actividad de una variedad de enzimas, incluidas la C-quinasa, la adenilil ciclasa, la fosfodiesterasa, la glucógeno fosforilasa, la glucógeno sintasa quinasa y otras 15 enzimas.

Tanto el trifosfato de inositol como el diacilglicerol tienen una vida útil corta. El primero se hidroliza para generar mioinositol y el segundo se fosforila para generar ácido fosfatídico, que regenera el difosfato de fosfatidilinositol a través del ciclo del fosfatidilinositol.

3. Patrón de expresión genética

Las hormonas esteroides son moléculas no polares que entran fácilmente en las células a través de la membrana plasmática y regulan la expresión de genes específicos uniéndose a receptores intracelulares específicos. Los receptores de hormonas esteroides son proteínas de múltiples subunidades que sufren cambios alostéricos después de unirse a las hormonas, exponiendo el sitio de unión al ADN. Cuando este complejo se une a secuencias de ADN específicas (potenciadores), acelera la expresión transcripcional de genes controlados. Por ejemplo, los glucocorticoides se unen a los receptores de los hepatocitos y promueven la síntesis de cuatro enzimas clave en el proceso de gluconeogénesis.

IV. Síntesis e inactivación de hormonas

(1) Síntesis

1. Las hormonas proteicas y polipeptídicas son productos de la expresión génica.

El producto inicial de la expresión genética de la hormona proteica es una prohormona inactiva, que se escinde y procesa en una prohormona y luego se activa enzimáticamente para convertirse en una hormona activa. El extremo N de las preprohormonas tiene una secuencia de péptido señal que consta de 20 a 30 residuos. Por ejemplo, la expresión del gen de la insulina produce preproinsulina, que se compone de 105 residuos. Después de cortarla y procesarla, se convierte en insulina con dos cadenas peptídicas y finalmente 51 residuos.

Las hormonas peptídicas son generalmente mucho más pequeñas que sus precursoras. Por ejemplo, la oxitocina y la vasopresina son nonapéptidos y sus precursores son transportadores de prohormonas compuestos de 160 y 215 residuos respectivamente. Este último se escinde para producir hormonas activas y las correspondientes proteínas transportadoras, que se combinan en complejos, se empaquetan en vesículas y se transportan a la neurohipófisis. Durante la secreción, la hormona se separa de la proteína transportadora. Además, la glándula pituitaria secreta una especie de proopiomelanocortina, que consta de 265 residuos. Se corta y procesa de diferentes maneras en diferentes células para producir una variedad de hormonas, incluida la hormona adrenocorticotrópica, varias hormonas lipolíticas y varias hormonas estimulantes. y péptidos opioides, endorfinas, encefalinas, etc. que regulan la sensación de dolor.

2. Hormona derivada de aminoácidos

La tiroxina es un derivado de tirosina derivado del residuo de tirosina de la tiroglobulina. La tiroglobulina es una glicoproteína de 660 kd que contiene cientos de residuos de tirosina. La síntesis de tiroxina utiliza algunos de sus residuos como donantes de tirosina y se somete a yodación, condensación e hidrólisis para producir tiroxina.

La epinefrina también es un derivado de la tirosina y pertenece a las catecolaminas. Se forma a partir de tirosina libre mediante hidroxilación y descarboxilación.

3. Hormonas esteroides

Las hormonas suprarrenales, hormonas sexuales, etc. se sintetizan a partir del colesterol como precursor mediante el corte de cadenas laterales y la hidroxilación.

4. Hormonas de ácidos grasos

Las hormonas alifáticas como las prostaglandinas se sintetizan utilizando el ácido araquidónico como precursor.

(2) Almacenamiento y liberación de hormonas

1. Hormonas que contienen nitrógeno: Se regula la liberación de hormonas que contienen nitrógeno. Estas hormonas se sintetizan y almacenan en el citosol en forma de vesículas membranosas. Sólo se liberan extracelularmente cuando las células endocrinas son estimuladas por determinados estímulos. Este mecanismo de secreción controlada está relacionado con la rapidez y el carácter transitorio de su acción. Este puede secretar una gran cantidad cuando sea necesario y desempeñar un papel regulador en el tiempo.

2. Hormonas esteroides: Todas se liberan inmediatamente después de la síntesis, pasan a la sangre y no se almacenan en las células. Por tanto, la clave para regular su secreción es controlar su velocidad de síntesis. Esto es consistente con su efecto lento y duradero.

(3) Transporte

Las hormonas esteroides y la tiroxina son moléculas liposolubles. Cuando se transportan en la sangre, la mayoría de ellas se unen a proteínas portadoras específicas, y solo una pequeña cantidad lo es. gratis. . Por ejemplo, la tiroxina se une a la globulina transportadora de tiroxina y el cortisol se une a la globulina transportadora de corticosteroides.

(4) Inactivación

Las hormonas deben inactivarse rápidamente para garantizar una regulación oportuna y adecuada de las funciones fisiológicas. Los principales sitios de inactivación son el hígado y los riñones. Las hormonas peptídicas y proteicas se hidrolizan e inactivan bajo la catálisis de peptidasas y proteasas específicas.

Las hormonas amina (epinefrina, etc.) se inactivan mediante desaminación oxidativa catalizada por la monoaminooxidasa. Las hormonas esteroides se inactivan mediante reacciones como la eliminación, reducción e hidroxilación de las cadenas laterales. Los metabolitos de muchas hormonas se excretan en la orina. La vida media de la mayoría de las hormonas en los fluidos corporales es de sólo unos minutos. Por ejemplo, la vida media de la insulina es de 5 a 15 minutos. En el hígado, los enlaces disulfuro de la molécula de insulina se reducen primero para producir cadenas AB libres, que luego la insulinasa hidroliza en aminoácidos y las inactiva.

El segundo mensajero generado bajo la acción de las hormonas también debe ser inactivado a tiempo. El AMPc y el GMPc se hidrolizan a los nucleótidos 5' correspondientes catalizados por fosfodiesterasas específicas. Los iones de calcio liberados en el citosol son transportados de regreso al depósito de calcio del retículo endoplásmico mediante bombas de calcio en el retículo endoplásmico. El trifosfato de inositol y el diacilglicerol entran en el ciclo del fosfatidilinositol para resintetizar el difosfato de fosfatidilinositol.

Las enzimas o proteínas que se fosforilan durante la regulación hormonal son hidrolizadas por la fosfoproteína fosfatasa para eliminar el grupo fosfato.

Los ésteres de forbol son análogos del DAG que pueden activar la PKC pero no pueden inactivarla. Su efecto es duradero y por tanto es cancerígeno. Los productos de muchos oncogenes tienen actividad tirosina quinasa pero no están regulados y, por tanto, son cancerígenos. arriba

Sección 3: Introducción a algunas hormonasparar

1 Hormonas que contienen nitrógeno

(1) Epinefrina

1. Producción

Las hormonas secretadas por la médula suprarrenal son la epinefrina y la norepinefrina (norepinefrina). Estas dos sustancias también son mediadores químicos de las terminaciones nerviosas simpáticas. Ambos se convierten a partir de tirosina. La tirosina se hidroxila, descarboxila y rehidroxila bajo la catálisis de la tirosinasa para generar norepinefrina y luego se metila para convertirse en epinefrina.

2. Funciones fisiológicas

Los efectos fisiológicos de la epinefrina son muy similares a los de la excitación del nervio simpático. Ambos tienen efectos sobre el corazón y los vasos sanguíneos, constriñendo los vasos sanguíneos y fortaleciendo el corazón. actividad , la presión arterial aumenta bruscamente, pero su efecto sobre los vasos sanguíneos es discontinuo. Por otro lado, puede promover el catabolismo, especialmente tiene el mayor impacto en el metabolismo de la glucosa. Puede fortalecer la descomposición del glucógeno hepático y aumentar rápidamente el azúcar en sangre. Esta función es la capacidad del cuerpo para afrontar situaciones inesperadas. Además, puede promover la descomposición de proteínas, aminoácidos y grasas, mejorar el metabolismo corporal y aumentar la temperatura corporal.

La noradrenalina tiene diferentes efectos. Tiene un fuerte efecto sobre los vasos sanguíneos y es un presurizador, mientras que la epinefrina es un agente cardiotónico que acelera los latidos del corazón. La noradrenalina tiene un efecto débil sobre el metabolismo de la glucosa, sólo una vigésima parte del de la epinefrina.

La estructura química y la función fisiológica de la efedrina son similares a la epinefrina y puede reemplazar a la epinefrina en medicina. Este tipo de sustancia se llama mimético de epinefrina.

3 Mecanismo de acción

La adrenalina se une a los receptores de la superficie celular, activando la adenilil ciclasa acoplada, que cataliza la descomposición del ATP en AMPc y pirofosfato. El AMPc activa la proteína quinasa, que a su vez activa la fosforilasa quinasa, que a su vez activa la fosforilasa para descomponer el glucógeno. Se trata de una amplificación en cascada de cinco etapas, la señal se amplifica 3 millones de veces y la epinefrina 10-8-10-10 M produce glucosa 5 mM en unos pocos segundos.

La adrenalina también puede descomponer el glucógeno muscular para producir ácido láctico; puede descomponer el triacilglicerol en los adipocitos para producir ácidos grasos libres. Además, las proteínas quinasas también pueden fosforilar muchas proteínas, como histonas, proteínas ribosómicas, proteínas de la membrana de los adipocitos, proteínas de la membrana mitocondrial, proteínas microsomales y lisozima.

(2) Tiroxina

1. Estructura y producción

La tiroxina es principalmente tetrayodotironina (T4), y también hay una pequeña cantidad de triyodotironina tironina (T3). ) y transtriyodotironina (rT3). La peroxidasa tiroidea primero cataliza los iones de yodo para generar yodo activo (I2) y luego yoda la tirosina en tiroglobulina para generar 3,5-diyodotirosina (DIT). Luego, dos moléculas de DIT reaccionan para formar tiroxina. Cuando la tiroglobulina es hidrolizada por proteasas en los lisosomas, se liberan T3 y T4, combinadas con la globulina fijadora de tiroxina sintetizada en el hígado y transportada.

2. Función

Puede estimular el metabolismo del azúcar, las proteínas, las grasas y la sal, promover el crecimiento y desarrollo del cuerpo y la diferenciación de los tejidos, y tener efectos positivos sobre el sistema central. El sistema nervioso, el sistema circulatorio, el proceso hematopoyético y la actividad muscular, etc., tienen efectos importantes.

El rendimiento general es mejorar el metabolismo, provocar un aumento en el consumo de oxígeno y la producción de calor y promover el desarrollo de la inteligencia y la aptitud física.

3. Mecanismo de acción

La tiroxina es liposoluble y puede penetrar en las células. Después de unirse al receptor, puede activar genes específicos, promover la transcripción y sintetizar proteínas. Además, también existen receptores en las mitocondrias y las membranas plasmáticas que pueden promover la formación de ATP. La tiroxina también afecta los efectos de las catecolaminas.

(3) Hormonas hipotalámicas y pituitarias

1. Hormonas hipotalámicas El hipotálamo secreta factores liberadores de hormonas y factores inhibidores de la liberación para regular la función de la glándula pituitaria anterior. Los principales son:

l El factor liberador de tirotropina (TRF) es un protripéptido del grupo Jiaogu que puede promover la secreción de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). El ácido piroglutámico en el extremo N previene la destrucción por la aminopeptidasa y la amida en el extremo C previene la hidrólisis por la carboxipeptidasa.

l El factor liberador de hormona luteinizante (LRF) es un decapéptido con ácido piroglutámico en el N-terminal y una amida en el C-terminal.

lEl factor liberador de corticotropina (CRF) es un péptido 9-11.

l El factor inhibidor de la liberación de la hormona del crecimiento (GRIF) es un péptido de 14, ampliamente distribuido y multifuncional. No solo inhibe la secreción de la hormona del crecimiento, sino que también inhibe la secreción de insulina, glucagón y hormonas gastrointestinales.

2. Hormonas pituitarias La glándula pituitaria se divide en tres partes: lóbulo anterior, lóbulo medio y lóbulo posterior, que están conectadas al hipotálamo por el tallo hipofisario. Los lóbulos frontal y medio pueden sintetizar hormonas por sí solos, mientras que los lóbulos posteriores sólo pueden almacenar y secretar hormonas que provienen del hipotálamo.

(1) Hormona del lóbulo anterior El lóbulo anterior está controlado directamente por el hipotálamo, regula el desarrollo y la secreción de ciertos órganos endocrinos y está estrechamente relacionado con el crecimiento, el sexo y el metabolismo de los animales.

l La hormona del crecimiento (GH) es una proteína que puede estimular el crecimiento de huesos y cartílagos, promover la síntesis de mucopolisacáridos y colágeno, afectar el metabolismo de proteínas, azúcares y lípidos y, en última instancia, afectar el aumento de peso.

lLa hormona estimulante de la tiroides (TSH) es una glicoproteína que favorece el desarrollo y la secreción de la glándula tiroides, afectando así al metabolismo sistémico.

l La glicoproteína de la hormona luteinizante (LH) promueve el desarrollo de los folículos en el cuerpo lúteo, promueve la conversión del colesterol en progesterona y secreta progesterona, previene la ovulación, inhibe el estro o promueve el desarrollo de las células de Leydig en el testículos. Estimula los testículos para que secreten hormonas.

l La glicoproteína de la hormona folículo estimulante (FSH) favorece el desarrollo de los ovarios o testículos, y favorece la producción y liberación de folículos o espermatozoides.

l La prolactina (LTH) es un polipéptido monocatenario que estimula la secreción de leche y estimula y mantiene la secreción de progesterona por parte del cuerpo lúteo.

lLa hormona adrenocorticotrópica (ACTH) es un polipéptido lineal de 39 residuos que promueve la conversión del colesterol en adrenocorticosterona y estimula la corteza suprarrenal para que secrete hormonas. Actúa a través de cAMP.

l La hormona liberadora de ácidos grasos (LPH) tiene dos tipos, β y γ, que pueden promover la hidrólisis de las grasas. En condiciones fisiológicas, la cantidad de secreción es muy pequeña y el efecto de descomponer la grasa no es obvio.

l Hormonas endorfinas (EP): tienen efectos analgésicos, y su contenido en el líquido cefalorraquídeo aumenta durante la anestesia con acupuntura.

Las hormonas del lóbulo anterior se pueden dividir en tres categorías según su estructura. La hormona del crecimiento y la prolactina están en la misma categoría, las cuales son proteínas monocatenarias, hormona estimulante de la tiroides, hormona luteinizante y folículo; -La hormona estimulante son todas glicoproteínas. Sus estructuras de subunidad α son similares, pero las estructuras de su subunidad β son diferentes. La hormona adrenocorticotrópica, la hormona liberadora de ácidos grasos y las hormonas peptídicas cerebrales se procesan a partir de un precursor. Cada tipo de hormona tiene una estructura y homología de secuencia similar, los anticuerpos tienen reacción cruzada y los receptores también tienen cierta afinidad. Es probable que hormonas del mismo tipo hayan evolucionado a partir de los mismos genes.

(2) Hormona intermedia Sólo la hormona estimulante de los melanocitos (MSH), dividida en dos tipos, αβ, regula el aumento y disminución del citocromo epidérmico animal.

(3) Las hormonas posteriores incluyen la oxitocina y la vasopresina, ambas nonapéptidos. El primero contrae una variedad de músculos lisos y tiene el efecto de estimular el parto y excretar leche; el segundo, también conocida como hormona antidiurética (ADH), contrae las arterias pequeñas, reduce la micción y puede aumentar la presión arterial cuando se expulsa una gran cantidad de sangre. perdido.

(4) Insulina

1. Estructura La insulina es secretada por las células beta de los islotes pancreáticos. Tiene dos cadenas, AB, con 21 y 30 residuos respectivamente. Las dos cadenas están conectadas por dos enlaces disulfuro y la cadena A también tiene un enlace disulfuro intracadena. Su estructura de alto nivel es necesaria para su actividad.

2. Función La función principal de la insulina es reducir el azúcar en sangre.

Por un lado, puede mejorar la capacidad de los tejidos para absorber glucosa, por otro lado, puede inhibir la descomposición del glucógeno hepático y promover la síntesis de glucógeno hepático y muscular. Además, la insulina también inhibe la lipólisis, favorece la síntesis de proteínas y aumenta el proceso de descomposición aeróbica de la glucosa. Por tanto, la insulina tiene un efecto integral sobre las células diana.

3. Mecanismo La glucosa puede pasar libremente a través de las células del hígado, pero necesita la ayuda del sistema transportador de azúcar en la membrana plasmática para pasar a través del músculo cardíaco, el músculo esquelético y los adipocitos. Este es el paso limitante en la utilización del azúcar por estos tejidos, y la insulina acelera su transporte.

La insulina puede promover la síntesis de glucoquinasa en el hígado, que es la primera enzima limitante del ritmo para que el hígado utilice la glucosa. La fosforilación de la glucosa en el músculo es catalizada por la hexocinasa, cuya actividad aumenta con la insulina.

La glucógeno sintasa tiene dos tipos: tipo activado (I) y tipo inactivo (D). La proteína quinasa cataliza la conversión del tipo activado en el tipo inactivo. Hay receptores de insulina en la superficie de las células del hígado. La insulina puede aumentar la concentración de cGMP en el hígado y promover la descomposición del cAMP, inhibiendo así la proteína quinasa y promoviendo la síntesis de glucógeno.

(5) Glucagón

1. Estructura Hormona polipeptídica secretada por las células α de los islotes pancreáticos, que consta de 29 residuos. Lo primero que se sintetiza es el proglucagón, que se convierte en una hormona activa después de que se corta el péptido C-terminal 8.

2. Función: Aumentar el azúcar en sangre. Puede promover la descomposición del glucógeno hepático, acelerar la gluconeogénesis y aumentar el catabolismo de proteínas y lípidos. A diferencia de la epinefrina, no actúa sobre el glucógeno muscular y no es inhibida por agentes bloqueadores adrenérgicos.

3. Mecanismo: Se une a los receptores de la superficie celular objetivo y activa la proteína condicionada por guanilato, que activa la adenilil ciclasa, aumenta la concentración de AMPc y promueve la descomposición del glucógeno. Sus receptores son lipoproteínas, mientras que los receptores de insulina son glicoproteínas.

(6) Hormona paratiroidea

La hormona paratiroidea y la calcitonina son hormonas polipeptídicas secretadas por las glándulas paratiroides. Ambas actúan sobre la matriz ósea y los riñones para regular el metabolismo del fósforo. El primero aumenta el calcio en sangre, mientras que el segundo lo disminuye. Además, el 1,25-dihidroxicolecalciferol también es una hormona secretada por los riñones, que puede promover la síntesis de proteínas transportadoras de iones de calcio en las células epiteliales del intestino delgado y mejorar la absorción de calcio.

2. Hormonas esteroides

Las hormonas esteroides son todas derivados del ciclopentanopolihidrofenantreno, la diferencia radica en las diferentes cadenas laterales. Se sintetiza a partir del colesterol en progesterona, que luego se regenera en otras hormonas.

(1) Hormonas adrenocorticales

Se pueden extraer docenas de cristales de esterol de la corteza suprarrenal, 7 de los cuales se denominan colectivamente hormonas adrenocorticales, que pueden corregir los síntomas fatales causados ​​por la adrenalectomía. síntoma. Otras son las hormonas masculinas, el estrógeno y la progesterona.

Los corticoides se pueden dividir en glucocorticoides y mineralocorticoides según sus funciones fisiológicas. El primero incluye cortisol, cortisona y corticosterona, siendo el cortisol el más importante. Su función es compleja, principalmente aumentar el azúcar en sangre, y en grandes dosis también puede reducir la inflamación y las reacciones alérgicas. La función de este último es retener sodio, excretar potasio y regular el metabolismo del agua y la sal, siendo la aldosterona la que tiene el efecto más fuerte.

Las hormonas esteroles pueden entrar en las células y unirse a receptores intracelulares, tras la activación y translocación del complejo, entran en el núcleo celular e inducen la producción de proteínas específicas para ejercer sus efectos.

(2) Hormonas sexuales

Los estrógenos incluyen el estradiol y la progesterona. El primero promueve el desarrollo de los órganos sexuales y el segundo desempeña un papel antifetal. Las hormonas masculinas, incluidas la testosterona y la androsterona, pueden promover el desarrollo de los órganos sexuales.

Los andrógenos y los estrógenos tienen estructuras muy similares y pueden convertirse entre sí. Existe una cierta proporción en el cuerpo animal para mantener el equilibrio.

3. Hormonas alifáticas

Las hormonas alifáticas se refieren a las prostaglandinas (PG). Es un derivado de eicosanoide que se encuentra originalmente en el semen. De hecho, existe ampliamente en el cuerpo humano y tiene diversas funciones. No es producida por glándulas específicas y algunas solo pueden funcionar localmente donde se produce, por lo que algunas personas piensan que no es una hormona.

Existen 16 tipos de prostaglandinas, cuya estructura básica es el ácido prostaglandico, con un ciclopentano y dos cadenas laterales. Según los diferentes sustituyentes, se puede dividir en 9 categorías, incluida la A-I, entre las cuales EFABI es la cinco más importante.

Diversas prostaglandinas tienen estructuras similares pero funciones muy diferentes. La PGE y la PGF tienen efectos significativos sobre el sistema reproductivo, la PGF2α puede usarse para inducir el parto y la PGI2 tiene un efecto antagónico sobre él. Muchos tejidos tienen receptores de superficie de prostaglandinas, que pueden cambiar la concentración de AMPc después de unirse, pero tienen diferentes efectos en diferentes tejidos.

Además, las prostaglandinas pueden aumentar la inflamación, mientras que la aspirina puede interferir con su síntesis enzimática y reducir la inflamación.