¿Qué departamento es responsable de la alimentación saludable?

Análisis legal: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ahora forma parte del Departamento de Salud, pero sus funciones son relativamente independientes. No mencionaré los productos saludables ahora, ahora todos son alimentos saludables y están administrados por la Administración de Alimentos y Medicamentos. La cancelación del tamaño de fuente fue aprobada por el Ministerio de Salud, y la agencia reguladora de alimentos y medicamentos está gestionada por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 10 Los gobiernos populares a nivel de condado o superior incorporarán el trabajo de seguridad de los medicamentos en su desarrollo económico y social nacional. Los planes e incluyen fondos para el trabajo de seguridad de los medicamentos se incluirán en el presupuesto fiscal del gobierno en el nivel correspondiente para fortalecer la supervisión de los medicamentos y el desarrollo de capacidades de gestión y brindar garantías para el trabajo de seguridad de los medicamentos.

Artículo 11 Las instituciones profesionales y técnicas farmacéuticas establecidas o designadas por el departamento de regulación de medicamentos serán responsables de los trabajos de revisión, inspección, verificación, seguimiento y evaluación necesarios para la implementación de la supervisión y gestión de medicamentos de acuerdo con el ley.

Artículo 12: El Estado establece y mejora un sistema de trazabilidad de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado debe formular estándares y especificaciones unificados de trazabilidad de medicamentos, promover el intercambio mutuo de información sobre trazabilidad de medicamentos y lograr la trazabilidad de medicamentos. El estado establece un sistema de farmacovigilancia para monitorear, identificar, evaluar y controlar las reacciones adversas a los medicamentos y otras reacciones nocivas relacionadas con el uso de drogas.

Artículo 17 Quienes participen en actividades de desarrollo de medicamentos deberán cumplir con las normas de gestión de calidad para la investigación no clínica de medicamentos y los ensayos clínicos de medicamentos para garantizar que todo el proceso de desarrollo de medicamentos continúe cumpliendo con los requisitos legales. Las especificaciones de gestión de calidad para la investigación no clínica de medicamentos y los ensayos clínicos de medicamentos serán formuladas por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado junto con los departamentos pertinentes del Consejo de Estado.