¡Los tratamientos tradicionales son ineficaces, pero los nuevos medicamentos contra el cáncer eliminan con éxito las células cancerosas del paciente! Los juicios nacionales han comenzado

No hace mucho, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la OMS publicó el "Informe de datos globales sobre el cáncer". El informe muestra que el número de pacientes con cáncer en todo el mundo aumenta año tras año y la tasa de crecimiento en China. Es muy obvio que se espera que en 2020 haya nuevos casos en 4,57 millones de personas, lo que representa el 23,7% de la población mundial.

Muchas personas también han sentido realmente la existencia del cáncer, y muchas familias también han caído en problemas de cáncer. Por ello, la investigación y el desarrollo de medicamentos contra el cáncer se ha vuelto cada vez más importante.

La aparición de nuevos fármacos no es sólo una victoria más de la humanidad en el "juego" contra el cáncer. Una pastilla también ha permitido que muchas familias se reúnan tras la fragmentación.

Al ver a la pequeña de la foto, ¿te ha contagiado su brillante sonrisa? Al mirarla en la foto, quizás no se imagine que a Lakelynn, de 6 años, los médicos le diagnosticaron un tumor maligno "incurable" hace tres años.

Cuando Lakelynn tenía 3 años, sintió un pequeño dolor en el brazo y pensó que era una lesión, sin embargo, sus padres la llevaron al hospital para que la examinaran, pero no encontraron nada.

Pero entonces el brazo de Lakelynn se volvió cada vez más doloroso y ni siquiera podía dormir. Un examen más detallado reveló que Lakelynn tenía un tumor en su brazo derecho y estaba envuelto alrededor de los nervios de su brazo derecho. Tras la biopsia el diagnóstico patológico fue sarcoma, pero fue imposible determinar de qué subtipo se trataba.

Para empeorar las cosas, ningún médico sabía cómo tratar a Lakelynn: la ubicación del sarcoma era inoperable y no podía tratarse con radiación. En otras palabras, Lakelynn está a punto de enfrentar la posibilidad de perder su brazo derecho.

Al ver a su hija sufrir, los padres de Lakelynn quedaron desconsolados.

Pero en ese momento, el médico informó a Lakelynn que su gen tenía una fusión NTRK. Tal vez puedas probar un nuevo medicamento con el nombre clave LOXO-101 (larotrectinib).

Lakelynn, cuya vida pendía de un hilo, se unió con éxito al ensayo clínico del nuevo fármaco tras muchos esfuerzos.

Después de recibir tratamiento con larotrectinib, el tumor de Lakelynn comenzó a reducirse rápidamente. Después de 3 años de ensayos clínicos, ahora no tiene células cancerosas detectables y ha regresado a la escuela, riendo y corriendo por la escuela y en el patio de recreo.

Lakelynn es solo uno de los beneficiarios del nuevo ensayo farmacológico. En el ensayo clínico en 17 tipos de pacientes con cáncer de fusión NTRK, la tasa de respuesta general de larotrectinib alcanzó el 75% entre los 55 pacientes inscritos. de los pacientes incluso mostraron desaparición del tumor.

Basado en una serie de excelentes datos clínicos, en noviembre de 2018 se lanzó larotrectinib como el primer fármaco dirigido del mundo que no distingue entre fuentes tumorales.

Según el análisis de los efectos clínicos, la tasa de respuesta general de larotrectinib en el tratamiento de pacientes adultos con sarcomas con fusión NTRK positiva alcanzó el 72%, y la tasa de respuesta en el tratamiento de pacientes pediátricos con sarcomas con fusión- los sarcomas positivos alcanzaron el 93% entre los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo, 3 de cada 4 pacientes tuvieron respuestas sostenidas.

En el último análisis de ampliación de los tres ensayos clínicos anunciados por la AACR en abril de 2020, larotrectinib batió nuevos récords en 17 tipos de cáncer (cáncer de pulmón, cáncer de tiroides, melanoma, cáncer gastrointestinal, cáncer de colon, cáncer de tejidos blandos sarcoma, cáncer de glándulas salivales, fibrosarcoma infantil, cáncer de apéndice, cáncer de mama, cáncer de vías biliares, cáncer de páncreas) datos de tratamiento.

Independientemente del tipo de cáncer, la tasa efectiva para pacientes con cánceres avanzados con fusiones del gen NTRK fue del 79%.

Sin embargo, los científicos han descubierto mediante investigaciones que el mecanismo de resistencia de larotrectinib es similar al del EGFR, debido principalmente a nuevas mutaciones en la propia diana (gen NTRK).

En circunstancias normales, los pacientes inevitablemente desarrollarán resistencia a los medicamentos después de recibir tratamiento con larotrectinib durante aproximadamente 14 meses.

Como fármaco "revolucionario", el larotinib es caro. Según el precio oficial, el coste anual para adultos es de 393.600 dólares (casi 2,6 millones de yuanes).

Este precio equivale al precio de una casa en las afueras de una ciudad de primer nivel. Para muchos pacientes, los nuevos medicamentos parecen estar fuera de su alcance.

¡Pero la buena noticia es que los dos ensayos de larotrectinib para tumores sólidos en adultos y tumores sólidos pediátricos finalmente han comenzado oficialmente a reclutar pacientes en China!

Sin embargo, esta llave es tan preciosa como un diamante y no todos los pacientes pueden obtenerla. Las neoplasias malignas localmente avanzadas o metastásicas con genes de fusión NTRK1, NTRK2 o NTRK3 deben confirmarse mediante pruebas genéticas para tener la posibilidad de calificar para el ensayo.

Los experimentadores en el extranjero han compartido el proceso de su ensayo clínico. La paciente Michelle no pudo someterse a una cirugía debido a un tumor que rodeaba su tráquea. Después de probar el nuevo medicamento, se curó de la enfermedad tan solo 24 horas después del tratamiento. La medicina respondió. Después de dos meses de tratamiento, el tumor se había reducido en un 60%.

Esperamos que los pacientes chinos también obtengan datos sorprendentes del experimento de reclutamiento. #尩 Plan Cero Cero# #39 Health Super Energy Group#

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