Ocho sentidos comunes sobre las pruebas genéticas, ¿cuántos conoces?
1. ¿Cuál es el mejor momento para realizar pruebas genéticas?
En principio, cuanto antes mejor, porque cuanto antes conozcas los mayores riesgos para tu organismo, antes podrás tomar medidas preventivas y estarás en una posición ventajosa para la prevención.
2. ¿Cuáles son las bases y criterios de evaluación para las pruebas?
Los genes seleccionados para los elementos de prueba están estrechamente relacionados con la capacidad del cuerpo humano para mantener la salud. Los genes analizados se publican en el informe. Las funciones y efectos de los genes seleccionados son muy claros. Cualquiera puede comprobarlo a través del sitio web autorizado del NCBI de EE. UU. Las proteínas codificadas por los genes seleccionados desempeñan un papel dominante en el mantenimiento de diversas capacidades de salud. Se excluyen genes con efectos poco claros y efectos pequeños. Lo más importante es que el impacto de nuestras variaciones genéticas seleccionadas en el cuerpo se puede controlar eficazmente mediante intervención externa: cambiando uno o más estilos de vida, suplementando nutrientes, etc.
3. ¿Es necesario realizar pruebas genéticas si no hay antecedentes familiares de enfermedad hereditaria?
También es necesario que personas sin antecedentes familiares de enfermedades hereditarias se realicen esta prueba. La razón es que incluso si la familia de una persona no ha tenido problemas como tumores malignos o enfermedades coronarias en el pasado, eso no significa que no haya genes malos en la familia. Además, en la sociedad actual, afectada por la presión ambiental y la intensidad del trabajo, así como por una gran cantidad de contaminación ambiental y antibióticos, las condiciones de vida humanas se deterioran constantemente. Estos incentivos externos pueden conducir a desviaciones en el desempeño biológico humano.
4. ¿Es necesario realizar pruebas genéticas a personas que ya han sido diagnosticadas con la enfermedad?
Aquellos que ya han desarrollado la enfermedad necesitan saber más acerca de si su enfermedad está relacionada genéticamente o es puramente ambiental. Este es un recordatorio importante para su familia y las generaciones futuras. Además, las pruebas genéticas también pueden ayudarle a saber si tiene deficiencias en otras capacidades y si tiene otros riesgos para la salud. Por lo tanto, también es necesario que las personas con la enfermedad se sometan a pruebas.
5. Si las personas mayores ya tienen una edad avanzada, ¿sigue siendo necesario someterse a pruebas genéticas? ¿A qué edad generalmente tienen sentido las pruebas genéticas?
Esto debe determinarse en función de los requerimientos de las personas mayores y sus familias. Si las condiciones lo permiten, cualquier persona menor de 70 años puede realizar las pruebas. La aparición y el curso de las enfermedades en las personas mayores están relacionados con los genes y también con factores ambientales. Después de detectar el riesgo de enfermedad, los miembros de la familia pueden brindar cuidados especiales en términos de cuidados domiciliarios y suplementos nutricionales después del envejecimiento, lo que puede retrasar en gran medida la aparición de enfermedades geriátricas y reducir la carga financiera y mental de la familia.
6. ¿Qué debo hacer si la prueba es de alto riesgo?
El resultado de la prueba es de alto riesgo, lo que indica que nuestra capacidad innata de prevención de esta enfermedad es débil. La detección temprana se puede realizar de acuerdo con las recomendaciones de los expertos en genética en el informe de la prueba y las pruebas genéticas no invasivas. Se pueden utilizar métodos en la etapa inicial de la enfermedad para detectar lesiones o realizar exámenes físicos genéticos no invasivos regulares para prevenirlas antes de que ocurran.
7. ¿Es confiable la recolección de ADN mediante muestreo oral? ¿Por qué no usar sangre?
La saliva contiene células epiteliales bucales exfoliadas y leucocitos derivados de glándulas salivales, que contienen ADN y pueden utilizarse para la detección.
La sangre, la saliva, los excrementos, etc. contienen ADN, pero el muestreo de sangre requiere acupuntura. Para crear una experiencia no invasiva, indolora, cómoda y rápida, no se utiliza sangre. Al mismo tiempo, el paquete de muestreo se somete a un estricto funcionamiento aséptico y es científico y seguro.
8. ¿Durante cuánto tiempo serán válidos los resultados de la prueba?
Debido a que los genes humanos son innatos, en términos generales, las pruebas genéticas para determinar la susceptibilidad a las enfermedades, los rasgos de personalidad, los talentos, etc., son suficientes una vez en la vida. Sin embargo, con el desarrollo de la investigación científica de la empresa y la investigación genética mundial y la mejora de la comprensión genética, se descubrirán otros genes. Los tipos de detección actuales seguirán expandiéndose, por lo que es necesario realizar nuevos proyectos de detección en el futuro. . Para obtener más información, preste atención a Shengjing Gene.