La diferencia entre la vitamina E natural en los productos para la salud y la vitamina E natural en los medicamentos patentados chinos
2. Medicamentos: Según la definición de medicamentos del artículo 102 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", los medicamentos se refieren a medicamentos utilizados para prevenir, tratar, diagnosticar enfermedades humanas y regular intencionadamente. Fisiología humana. Función, y estipula las indicaciones o funciones, uso y dosificación de las sustancias.
3. La diferencia entre productos para la salud y medicamentos:
Primero, la producción y los ingredientes de la fórmula son diferentes. La capacidad de producción y las condiciones técnicas de los medicamentos deben ser revisadas estrictamente por los departamentos nacionales pertinentes. Deben someterse a rigurosas inspecciones farmacológicas, patológicas y virales y años de observación clínica. Deben ser identificados y aprobados por los departamentos pertinentes antes de que puedan comercializarse. en el mercado. Los productos sanitarios se pueden comercializar directamente sin pasar por ensayos clínicos en hospitales. De esta manera, los medicamentos deben tener eficacia e indicaciones exactas, y reacciones adversas claras, los que son productos para la salud, no;
En segundo lugar, el control de calidad del proceso de producción es diferente. Como producto vitamínico medicinal (nombre del medicamento), debe producirse en una fábrica farmacéutica y los requisitos de control de calidad durante el proceso de producción son muy altos, como la limpieza del aire, los estándares de esterilidad, la calidad de la materia prima, etc. y todos los medicamentos deben cumplir con las normas GMP (Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos); como alimentos, los productos vitamínicos (nombres de alimentos) se pueden producir en fábricas de alimentos, y los estándares son más bajos que los de la producción farmacéutica.
Tercero: la diferencia en eficacia. Como medicamento, debe someterse a una extensa verificación clínica, estar aprobado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA), tener indicaciones estrictas y tener cierta eficacia en el tratamiento de enfermedades, como producto alimenticio para la salud, no tiene ningún efecto terapéutico; Sólo detectando indicadores higiénicos como contaminantes y bacterias se podrá comercializar.
Cuarto: La diferencia entre manuales y anuncios. Como medicamento, debe tener instrucciones detalladas aprobadas por la SFDA, con indicaciones, precauciones y reacciones adversas estrictas, como producto alimenticio para la salud, las instrucciones no serán tan detalladas y estrictas;
4. En resumen, la diferencia entre la vitamina E natural saludable y la vitamina E aprobada a nivel nacional es muy clara.