Es correcto describir los ensayos clínicos del fármaco.

Los ensayos clínicos son una etapa crítica para determinar si un fármaco candidato puede comercializarse como un fármaco nuevo. Esta etapa debe ser aprobada por el departamento nacional de regulación de medicamentos, implementada en una institución con calificación de ensayos clínicos de medicamentos y cumplir estrictamente con las disposiciones de las Buenas Prácticas Clínicas para Ensayos Clínicos de Medicamentos. Los ensayos clínicos se dividen en fases I, II, III y IV. Antes de que se apruebe la comercialización de un nuevo medicamento, la solicitud de registro de nuevo medicamento debe completar los ensayos clínicos de Fase I, II y III. La tercera etapa es la etapa de confirmación del efecto del tratamiento. Entonces elige ABCD.