¿A qué debe prestar atención al realizar pruebas de ADN no invasivas?

1. La extracción de sangre prenatal no invasiva es la misma que la extracción de sangre venosa convencional. Se extraen 5 ml de sangre venosa para realizar pruebas.

2. La extracción de sangre no requiere ayuno ni examen previo, siempre y cuando se lleve una dieta normal y un horario regular.

3. El mejor momento para realizar pruebas de ADN no invasivas en mujeres embarazadas es entre las 12 y 24 semanas posteriores al embarazo.

Personas aplicables:

1. Mujeres embarazadas de edad avanzada (≥35 años) que no están dispuestas a elegir un diagnóstico prenatal invasivo;

2. Mujeres embarazadas que no están dispuestas a elegir un diagnóstico prenatal invasivo porque el resultado del cribado es de alto riesgo o un valor de indicador único ha cambiado;

3. Valor NT u otras anomalías anatómicas durante el embarazo Mujeres embarazadas con diagnóstico prenatal;

4. Mujeres embarazadas que no son aptas para el diagnóstico prenatal invasivo, como portadoras de virus, placenta previa, placenta baja, oligohidramnios, sangre RH negativa. tipo, antecedentes de aborto espontáneo y amenaza de embarazo. Aborto espontáneo o bebé;

5.? Mujeres embarazadas que no se han sometido a un cultivo celular de amniocentesis y no quieren o no pueden someterse nuevamente a un diagnóstico prenatal invasivo;

Esperamos descartar la trisomía fetal 21, la trisomía 18 y la trisomía 13, voluntariamente Seleccionar mujeres embarazadas para no Pruebas prenatales invasivas.

6. Mujeres embarazadas con cribado sérico positivo y mujeres embarazadas con diagnóstico prenatal de trastornos psicológicos;

Toda pareja tiene el riesgo de tener un hijo con enfermedades cromosómicas. Su aparición es accidental y aleatoria, sin previo aviso, sin antecedentes familiares y con antecedentes claros de exposición a venenos. La tasa de incidencia aumenta con la edad de las mujeres embarazadas. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para las enfermedades cromosómicas.