¿Qué es la trombocitemia esencial?
La respuesta es sí.
La trombocitemia esencial es una enfermedad en la que las plaquetas de la sangre periférica continúan aumentando y funcionando de manera anormal debido a la proliferación anormal de los megacariocitos de la médula ósea. También puede causar tendencia a sangrar y trombosis. Además, puede producirse esplenomegalia de leve a moderada. La incidencia de esta enfermedad no es alta y es más común en personas mayores de 40 años.
La trombocitemia esencial se desarrolla lentamente y tiene diversas manifestaciones clínicas. Alrededor del 20% de los pacientes, especialmente los más jóvenes, desarrollan la enfermedad de forma asintomática y ocasionalmente se diagnostican mediante análisis de sangre o agrandamiento del bazo. En los casos leves, los mareos y la fatiga son los únicos síntomas; en los casos graves, pueden producirse hemorragias y trombosis. El sangrado suele ser espontáneo y puede reaparecer. Aproximadamente dos tercios enfermaron. La hemorragia gastrointestinal es común y también son posibles epistaxis, sangrado de las encías, hematuria y equimosis de la piel y las membranas mucosas, pero la púrpura es rara. La trombosis es menos común que el sangrado. Las estadísticas nacionales muestran que el 30% de los pacientes padecen trombosis arterial o venosa. Cuando se produce una embolia de los vasos sanguíneos de una extremidad, los pacientes pueden experimentar entumecimiento, dolor, gangrena o eritromelalgia. La embolia del bazo y los vasos mesentéricos puede provocar dolor abdominal y vómitos. La embolia pulmonar, cerebral y renal provoca los síntomas clínicos correspondientes. La esplenomegalia representa el 80% de los casos y generalmente es de leve a moderada. Algunos pacientes tienen hepatomegalia.