¡Hay aproximadamente 6,5 millones de niños en el país! La epilepsia en los niños es difícil de controlar repetidamente y el control de las drogas es la clave.

2065 438+07 165438+En la noche del 15 de octubre, la abuela Tingting entró en pánico mientras abrazaba a su nieta. Era invierno y Tingting, que tenía menos de dos años, estaba resfriado y había estado acostado en el kang desde la cena. Sin previo aviso, las extremidades de Tingting de repente comenzaron a temblar. Cuando la abuela se enteró, inmediatamente la abrazó. Los ojos del niño se volvieron blancos y sus manos y pies temblaban, como si hubiera sido poseído por un "mal".

El anciano llamó a los padres de Tingting y envió a Tingting al hospital para que lo examinaran esa noche. Entre ellos, el electroencefalograma mostró "electroencefalograma hipersomnográfico con ondas agudas atípicas de gran amplitud en la frente" y fue diagnosticado como "epilepsia criptogénica". El médico me recetó medicamentos antiepilépticos.

Después de recibir tratamiento farmacológico, la condición de Tingting se mantuvo relativamente estable y no tuvo ninguna enfermedad durante dos años. Sin embargo, una madrugada del 65438 de junio + 65438 de febrero + junio del año pasado, Tingting volvió a enfermarse y fue enviado al hospital. El médico ajustó la dosis de levetiracetam a 1 tableta una vez y la afección estuvo temporalmente bajo control.

El 29 de mayo de 2020, Tingting sufrió otro ataque y la situación se volvió más grave. Sus manos y pies se vieron obligados a contraerse, sus ojos estaban fijos, todo su cuerpo se puso ligeramente morado y tenía incontinencia. No respondió a ninguna llamada y fue hospitalizada nuevamente.

Han pasado tres años desde la primera aparición de la enfermedad, y la condición de Tingting se ha vuelto cada vez más difícil de controlar. Los ataques se hicieron cada vez más frecuentes y su padre Wu se frustró aún más. Tingting es la segunda hija. Nació a término y fue amamantada. Su crecimiento y desarrollo no son diferentes a los de sus pares. Realmente no sé qué vínculo salió mal, lo que provocó que el adorable niño luchara contra la epilepsia y que el niño que debería estar corriendo bajo el sol diera vueltas en la cama del hospital.

Hoy en día, los medicamentos parecen no ser capaces de controlar bien la enfermedad y el futuro de Tingting no está claro.

Cada año se producen más de 200.000 nuevos casos de epilepsia infantil en mi país, y hay alrededor de 6,5 millones de niños con epilepsia en todo el país. Para los niños con epilepsia, su desarrollo físico y mental, sus capacidades sociales y sus familias se verán muy afectados por la enfermedad. En la actualidad, los chinos no saben mucho sobre la epilepsia, especialmente sobre la epilepsia en los niños. Al igual que el ataque a Tingting en el caso, su abuela alguna vez pensó que el niño era "malvado".

El tipo de epilepsia que provocó la enfermedad de Tingting es la epilepsia criptogénica. Se desconoce la causa de este tipo de epilepsia. El momento de aparición suele ser en la infancia o después de los 60 años. Entre los niños con epilepsia, las tres causas más comunes son genéticas, estructurales y metabólicas, y los factores específicos de la enfermedad evolucionan principalmente a partir de estos tres puntos.

La epilepsia infantil es una enfermedad neurológica crónica con causas complejas. Varios factores trabajan juntos para provocar una descarga sincrónica anormal de neuronas en el cerebro de los niños, lo que provoca una disfunción cerebral transitoria repentina y paroxística.

Debido al imperfecto desarrollo del sistema nervioso de los niños y a su alta excitabilidad nerviosa, son propensos a sufrir convulsiones.

1. Factores genéticos

Los genes juegan un papel importante en la patogénesis de la epilepsia. Entre todos los casos de epilepsia, alrededor del 40% son causados ​​por la composición genética del paciente. .

2. Traumatismo craneoencefálico o cerebral

Ambos pueden provocar crisis epilépticas. Si la convulsión cesa, no se trata de epilepsia. Si los síntomas de la epilepsia reaparecen, a menudo es un signo de epilepsia traumática, que a menudo ocurre mucho o incluso años después de la lesión cerebral.

3. Trastornos del desarrollo

Por ejemplo, enfermedades como el síndrome de Down, el autismo y la neurofibromatosis aumentan el riesgo de epilepsia en los niños.

4. Lesión neonatal al nacer

Cualquier problema de desarrollo cerebral en la primera infancia aumentará la incidencia de epilepsia, y los bebés intrauterinos también se verán afectados por algunos factores, como la infección materna y la nutrición. Pobre, hipoxia, etc. Cuando se descubre que un bebé tiene defectos cerebrales después del nacimiento, ¡la probabilidad de que padezca epilepsia es muy alta!

5. Enfermedades nutricionales y metabólicas

¡El coma dietético, la deficiencia de vitamina B6, el hipertiroidismo y otras enfermedades también aumentarán el riesgo de epilepsia!

Los padres deben tener en cuenta que cuando los niños tienen crisis epilépticas, se producen tres estados principales: crisis de gran mal, crisis de pequeño mal y crisis epilépticas benignas.

Durante un ataque importante, el niño puede perder repentinamente el conocimiento, pausar la respiración, ponerse azul, tener pupilas dilatadas, extremidades rígidas y cerrar puños con ambas manos, para luego sufrir convulsiones paroxísticas, echando espuma por las manos. boca y ataques generales. Dura 65438±0,5 minutos.

La crisis de ausencia del niño se manifiesta como una pérdida repentina del conocimiento, interrupción de actividades, mirar fijamente o girar los ojos hacia arriba, pero sin bajarlos ni contraerlos, dura de 1 a 10 segundos, y el conocimiento se recupera rápidamente después del ataque.

Los niños con epilepsia benigna suelen tener contracciones en un lado de los labios y la lengua, lo que puede ir acompañado de una sensación anormal en la zona, incapacidad para hablar y babeo. Generalmente consciente, con más ataques nocturnos el pronóstico es mejor.

Cuando un niño desarrolla repentinamente los síntomas anteriores, debe ser enviado a un médico para recibir tratamiento a tiempo.

Actualmente existen multitud de tratamientos para la epilepsia, entre ellos el tratamiento farmacológico, el tratamiento con dieta cetogénica, el tratamiento quirúrgico, la inmunoterapia, etc. Las opciones de tratamiento variarán según la causa y la condición específica de cada niño.

Actualmente, el tratamiento farmacológico está reconocido como el mejor y más seguro tratamiento para la epilepsia. Siempre que se realice una detección temprana, un diagnóstico temprano y un tratamiento estandarizado, la tasa de curación de la epilepsia infantil puede alcanzar el 80%.

Si el niño aún no puede controlar la afección con la medicación normal y tiene ataques frecuentes, la familia debe considerar activamente otros métodos de tratamiento, como la cirugía, para eliminar los ataques lo antes posible.

El profesor Liang Shuli, médico jefe de neurocirugía funcional y jefe de neurocirugía funcional y cirugía de epilepsia en el Hospital Infantil de Beijing, dijo: En comparación con las convulsiones epilépticas en adultos, las convulsiones epilépticas infantiles tienen un mayor efecto destructivo y su inteligencia, El juicio y la comprensión, el control emocional y las capacidades motoras se ven significativamente dañados, lo que afecta directamente la formación de funciones sociales posteriores. Por lo tanto, para el tratamiento de la epilepsia en niños, ¡el objetivo es prevenir las convulsiones!

En la actualidad, el efecto del tratamiento de la epilepsia infantil ha mejorado mucho. Alrededor del 80% de los niños pueden controlar su afección mediante tratamiento, y el 50% de ellos pueden estar libres de convulsiones de por vida después de suspender el medicamento. Por lo tanto, los padres deben asegurarse de que sus hijos reciban un tratamiento estandarizado y tomen correctamente la medicación prescrita por el médico.

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