¿Qué hay de correcto en la normativa sobre medidas de gestión de prescripciones?
La forma correcta de estipular las medidas de gestión de recetas es la siguiente:
1. Las recetas se refieren a las recetas emitidas por médicos en ejercicio registrados y médicos asistentes en ejercicio para los pacientes durante las actividades de diagnóstico y tratamiento de la farmacia. El personal profesional y técnico que haya obtenido las calificaciones para puestos profesionales y técnicos farmacéuticos revisa, despliega, verifica y sirve como documento médico para los comprobantes de medicamentos de los pacientes. La prescripción incluye la orden médica de medicamentos en la sala de la institución médica;
2 Las instituciones médicas deben, de acuerdo con las regulaciones pertinentes, brindar capacitación a sus propios médicos y farmacéuticos en ejercicio sobre el conocimiento y el manejo estandarizado. de estupefacientes y psicotrópicos. Los médicos en ejercicio obtendrán el derecho de recetar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I después de aprobar el examen, y los farmacéuticos obtendrán la calificación de dispensación de estupefacientes y psicotrópicos de Clase I después de aprobar el examen;
3. obtendrá el derecho a recetar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I después de aprobar el examen. Sólo después de obtener el derecho a recetar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I se pueden recetar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I en esta institución, pero no se le permite prescribir; tales drogas para usted mismo. Sólo después de que los farmacéuticos hayan obtenido la calificación para dispensar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I, podrán dispensar estupefacientes y psicotrópicos de Clase I en sus propias instituciones.
Los farmacéuticos deben revisar la idoneidad de los medicamentos prescritos. El contenido de la revisión incluye:
1. Para los medicamentos que requieren pruebas cutáneas, si el médico prescriptor ha indicado la prueba de alergia y el criterio del médico. los resultados;
2. La coherencia del medicamento prescrito con el diagnóstico clínico;
3. La dosis y el uso correctos; de la forma de dosificación y la vía de administración;
5. Si hay administración repetida;
6. Si existen posibles interacciones farmacológicas clínicamente significativas e incompatibilidad;
7. Otras situaciones en las que la medicación es inadecuada.
En resumen, el Ministerio de Salud y Asuntos Médicos de mi país define los medicamentos de venta libre como medicamentos que los consumidores pueden adquirir directamente en farmacias o farmacias sin receta médica y sin la orientación de profesionales médicos. Medicamentos que son seguros de usar.
Base jurídica:
Artículo 1 de las “Medidas de Gestión de la Receta”
Con el fin de estandarizar la gestión de la receta, mejorar la calidad de la misma, promover el uso racional de los medicamentos, y garantizar la seguridad médica, de acuerdo con la "Ley de médicos en ejercicio", la "Ley de administración de medicamentos", el "Reglamento sobre la administración de instituciones médicas", el "Reglamento sobre la administración de estupefacientes y psicotrópicos" y otras leyes y reglamentos pertinentes formulan estos Medidas.
Artículo 2
El término “recetas”, tal como se menciona en estas Medidas, se refiere a las recetas emitidas por médicos en ejercicio registrados y médicos asistentes en ejercicio (en lo sucesivo, “médicos”) para pacientes en el curso de las actividades de diagnóstico y tratamiento. El personal profesional y técnico de farmacia (en adelante farmacéuticos) con calificación para puestos profesionales y técnicos farmacéuticos revisa, despliega y verifica, y sirve como documentos médicos para los comprobantes de medicamentos de los pacientes. Las recetas incluyen pedidos de medicamentos para las salas de instituciones médicas.
Este método se aplica a instituciones médicas y su personal relacionado con la emisión, dispensación y almacenamiento de recetas.