¿Es ilegal falsificar los registros de vacunación COVID-19?

Es ilegal falsificar los registros de vacunación durante el COVID-19. De acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes de nuestro país, la fabricación y difusión de información falsa sobre la seguridad de las vacunas constituye una violación de la gestión de la seguridad pública y será sancionada por los órganos de seguridad pública de conformidad con la ley. Si la infección por COVID-19 es causada por informes falsos de vacunación, se puede sospechar seriamente que obstaculiza la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas. Si el encubrimiento produce consecuencias graves, será sospechoso del delito de poner en peligro la seguridad pública por medios peligrosos y del delito de poner en peligro la seguridad pública por negligencia. Hay registros de vacunación pero no vacunación, y la falsificación del trabajo de vacunación contra la COVID-19 conducirá directamente a un enorme desperdicio de valiosos recursos de vacunas contra la COVID-19. Esto significa que la Gran Muralla de Prevención de Epidemias es esencialmente un proyecto de mala calidad que es muy frágil y no puede soportar el impacto de la epidemia. Es extremadamente dañino y puede deshacer los logros de prevención y control de epidemias logrados con tanto esfuerzo por mi país. Según las interpretaciones judiciales pertinentes, quien viole las leyes y reglamentos nacionales de gestión de medicamentos y venda drogas ilegalmente sin obtener o utilizar una "Licencia de Negocio de Medicamentos" falsificada o alterada, si las circunstancias son graves, será acusado de operación comercial ilegal de conformidad con las disposiciones. del artículo 225 de la Ley Penal. Condena y pena.

De lo anterior se puede concluir que se debe autorizar el funcionamiento de las vacunas. No hacerlo sin permiso puede constituir un delito comercial ilegal. De acuerdo con las disposiciones de la legislación penal de mi país, si las circunstancias son graves, el delito de operaciones comerciales ilegales se sancionará con pena privativa de libertad no mayor de cinco años o prisión preventiva, y multa no menor de una vez no más de cinco veces las ganancias ilegales, si las circunstancias son particularmente graves, la persona será condenada a una pena de prisión de no menos de cinco años y también se le impondrá una multa no menos de una vez pero no más de cinco veces las ganancias ilegales; ganancias. Multa no inferior a una vez ni superior a cinco veces o confiscación de bienes.

Según la interpretación judicial, si el monto de las operaciones comerciales ilegales supera los 500.000 yuanes, se debe considerar que "las circunstancias son particularmente graves".

Base Legal

Ley de Gestión de Vacunas

El artículo 46 estipula que el personal médico y sanitario, de conformidad con las disposiciones del departamento de salud competente del Consejo de Estado , Registre de manera veraz, precisa y completa las variedades de vacunas, los titulares de la autorización de comercialización, la información de identificación de la unidad de empaque más pequeña, el período de validez, el tiempo de vacunación, el personal médico y de salud que realiza las vacunas, los destinatarios y otra información de vacunación para garantizar que la información de vacunación sea rastreable y consultable. Los registros de vacunación deben conservarse durante al menos cinco años después de que expire la vacuna.

Interpretaciones del Tribunal Popular Supremo y la Fiscalía Popular Suprema sobre diversas cuestiones relativas a la aplicación de la ley en el tratamiento de casos penales que ponen en peligro la seguridad de los medicamentos

Artículo 7 Cualquier acto que interfiera con la gestión de medicamentos bajo cualquiera de las siguientes circunstancias se considerará "suficiente para poner en grave peligro la salud humana" según lo estipulado en el artículo 142-1 de la Ley Penal:

(1) Producir y vender drogas de uso prohibido por la droga departamento regulador del Consejo de Estado, teniendo en cuenta el momento de la prohibición, la cantidad, los motivos y otras circunstancias que se consideran un grave peligro para la salud humana;

(2) Producir medicamentos sin obtener los documentos de aprobación de medicamentos pertinentes o venderlos ellos a sabiendas de que son drogas, y las drogas involucradas caen bajo el Artículo 1 de esta Interpretación Las circunstancias especificadas en los puntos 1 a 3;

(3) Producir drogas sin obtener los documentos de aprobación de drogas pertinentes o vender drogas a sabiendas de que son medicamentos y se desconocen las indicaciones, funciones e ingredientes de los medicamentos involucrados;

(4) Producir medicamentos sin obtener los documentos de aprobación pertinentes o venderlos sabiendo que son medicamentos. tienen estándares nacionales de medicamentos o estándares de calidad de medicamentos aprobados, pero se detectan ingredientes químicos;

(5) Importar medicamentos sin obtener los documentos de aprobación de medicamentos pertinentes o importar medicamentos sabiendo que están para la venta y que los medicamentos involucrados no han sido aprobados. se ha comercializado legalmente en el extranjero;

(6) Durante investigaciones no clínicas de medicamentos o ensayos clínicos de medicamentos Durante el ensayo, utilizar intencionalmente medicamentos experimentales falsos u ocultar eventos adversos graves relacionados con los ensayos clínicos de medicamentos;

(7) Destruir deliberadamente datos de investigación no clínica de medicamentos originales o datos de ensayos clínicos de medicamentos, o Fabricar información de animales, información del sujeto, registros del proceso de prueba principal, datos de investigación, datos de pruebas y otros datos de investigación no clínica de medicamentos o datos clínicos de medicamentos. datos de ensayos, que afectan la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos;

(8) Fabricación de registros de producción e inspección, que afectan la seguridad, eficacia y control de calidad de los medicamentos;

(9 ) Otras situaciones que pongan en grave peligro la salud humana.

Si la droga involucrada en el caso se comercializa legalmente en el extranjero se determinará con base en la evidencia proporcionada por el departamento regulador de drogas en el extranjero o el titular de los derechos, combinada con la evidencia proporcionada por el sospechoso criminal, el acusado y su defensor. .

Para aquellos que sean difíciles de determinar como “suficientes para poner en grave peligro la salud humana”, la identificación se realizará con base en los dictámenes de valoración emitidos por las autoridades reguladoras de medicamentos a nivel municipal o superior y combinados con otros evidencia.