¿Dónde puedo encontrar las opiniones de la administración del país sobre la calidad de los medicamentos?
Para implementar la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", la Administración Estatal de Productos Médicos organizó la redacción de las "Medidas de Administración y Supervisión de Medicamentos" y solicitó públicamente la opinión del público en Septiembre de 2019. Luego de modificaciones y mejoras, se conformaron las "Medidas para la Supervisión y Gestión de la Calidad de la Transacción y Uso de Medicamentos" que ahora están nuevamente abiertas al público para opiniones.
Las "Medidas para la administración de la certificación de buenas prácticas de fabricación" (Desarrollo Sinofármaco [2000] N° 527, en adelante denominadas las "Medidas (ensayo)") se promulgaron e implementaron en junio de 2000. (En lo sucesivo, certificación GSP) ha jugado un papel muy importante en el trabajo. Sin embargo, con el desarrollo profundo de la certificación GSP, especialmente para adaptarse a la promulgación e implementación del "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos", existe una necesidad urgente de revisar las "Medidas (ensayo)". Después de una investigación cuidadosa y repetida por parte de nuestra oficina, y después de solicitar opiniones de varias autoridades reguladoras de medicamentos provinciales (autónomas y municipales), las "Medidas (ensayo)" fueron. revisado.