Células de memoria en el sistema inmunológico

En la inmunidad humoral, los fagocitos ingieren y procesan antígenos que invaden el cuerpo y los presentan a los linfocitos T, que luego secretan linfocinas para estimular la proliferación y diferenciación de las células B para producir células plasmáticas y células de memoria. Las células de memoria tienen una capacidad específica para reconocer antígenos. Cuando un antígeno infecta el cuerpo por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células plasmáticas, que producen anticuerpos que se unen al antígeno. El proceso de diferenciación de células de memoria en células plasmáticas es más rápido e intenso que el original, pero pueden producirse reacciones alérgicas.

En la inmunidad celular, la mayoría de las células T proliferan y se diferencian para producir linfocitos T, y luego se diferencian en células T efectoras, mientras que unas pocas proliferan y se diferencian en células de memoria. Las células T efectoras pueden activar otras células T (células T supresoras, células T auxiliares, etc.). ) para destruir células que contienen antígenos y también puede liberar directamente productos secretados (factor de necrosis tumoral, interleucina-2, etc.) para trabajar junto con otras células inmunes (neutrófilos, macrófagos, etc.). ). La respuesta inmune celular es lenta y suele surtir efecto después de 24 a 48 horas, lo que se denomina reacción alérgica retardada. Cuando el antígeno infecta las células por segunda vez, las células de memoria pueden proliferar y diferenciarse directamente para producir células T efectoras.

Las células de memoria son producto de la primera inmunidad. Sólo cuando se exponen nuevamente al mismo antígeno se puede producir una respuesta inmune secundaria más rápida y fuerte.

Las células de memoria pueden existir en el cuerpo humano durante meses o incluso décadas, lo que permite al cuerpo evitar la invasión secundaria de los patógenos correspondientes.